服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
1.  特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到100%。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過程為3-4個(gè)小時(shí)。
5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性
 6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
熒光定量PCR服務(wù)：
簡介：實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國Applied Biosystems公司推出，該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測(cè)細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化；比較不同組織的mRNA表達(dá)差異；驗(yàn)證基因芯片，siRNA干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等。我公司為您提供全套實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實(shí)驗(yàn)皆使用進(jìn)口試劑完成，主要定量PCR儀器。本公司只適用于科研，不能用于臨床診斷。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請(qǐng)您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請(qǐng)?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請(qǐng)?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計(jì)與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。
（04）實(shí)驗(yàn)完成后，提供完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實(shí)驗(yàn)材料。
蛋白活性穩(wěn)定液 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10毫升

6α-羥基布地奈德 6α-Hydroxy Budesonide 577777-51-6 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

Brij 56 Brij 56 9005-95-9 質(zhì)量規(guī)格：BR

茜素絡(luò)合指示劑(IND) Alizarin complexone 3952-78-1 質(zhì)量規(guī)格：IND

細(xì)胞單胺氧化酶B型（MAO－B）活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

多聚賴氨酸0.1%溶液 Poly-L-lysine solution ( 0.1%) 25988-63-0 質(zhì)量規(guī)格：M.W:150,000~300,000

阿昔洛韋單磷酸鹽 Acyclovir Monophosphate  66341-16-0 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

N-苯甲酰-L-酪氨酸乙酯(BTEE) N-Benzoyl-L-tyrosine ethyl ester 3483-82-7 質(zhì)量規(guī)格：>98%

三(4-碘苯)胺(>96.0%(GC)) Tris(4-iodophenyl)amine 4181-20-8 質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC)

脘蛋白糖基化定性分析試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：5次

S-I-G-S-L-A-K S-I-G-S-L-A-K 115918-58-6 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

 細(xì)胞脘蛋白（PRION）蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/50 次

 細(xì)胞ERK蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/50 次

組織堿性磷酸酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

無活素 Nonactin 6833-84-7 質(zhì)量規(guī)格：>98%,美國進(jìn)口

右旋酮洛芬氨丁三醇 (S)-Ketoprofen trometamol 156604-79-4 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

禽流感病毒H7亞型PCR檢測(cè)試劑盒L-PALCAM-Listeria selective enrichment broth( base) acc.van Netten et al. L-PALCAM 李斯特氏選擇富集肉湯（基礎(chǔ)）    1.10823.0500MERCK默克

阪崎腸桿顯色培養(yǎng)基    200g/瓶

普通瓊脂斜面培養(yǎng)基（pH8.0-8.2）    250(g)

改良克氏雙糖鐵瓊脂    250(g)

溴紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基    250(g)

Meat liver agar 肉肝瓊脂    1.15045.0500MERCK默克

胰蛋白胨葡萄糖提取物瓊脂 (CM0127)    Oxoid

檢定培養(yǎng)基7號(hào)    250(g)

Pseudomonas Agar F    

Standard nutrient agar標(biāo)準(zhǔn)I營養(yǎng)瓊脂    1.07881.0500MERCK默克

技術(shù)原理：
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。