特點(diǎn)優(yōu)勢：
1.  特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到100%。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實(shí)用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個(gè)檢測過程為3-4個(gè)小時(shí)。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性
 6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建

熒光定量PCR服務(wù)：
簡介：實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國Applied Biosystems公司推出，該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點(diǎn)，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化；比較不同組織的mRNA表達(dá)差異；驗(yàn)證基因芯片，siRNA干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等。我公司為您提供全套實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實(shí)驗(yàn)皆使用進(jìn)口試劑完成，主要定量PCR儀器。本公司只適用于科研，不能用于臨床診斷。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計(jì)與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。
（04）實(shí)驗(yàn)完成后，提供完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實(shí)驗(yàn)材料。

技術(shù)原理：
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。
甲氨蝶呤-甲基-d3 Methotrexate-methyl-d3 432545-63-6 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

細(xì)異化型硝酸鹽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

埃博霉素A Epothilone A 152044-53-6 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

Chu’s N6完全培養(yǎng)基 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：500毫升溶液/片劑

9,9-雙(4-氨苯基)芴(升華提純)(>99.0%(GC)(T)) 9,9-Bis(4-aminophenyl)fluorene (purified by sublimation) 15499-84-0 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)(T)

奧昔布寧N氧化物 Oxybutynin N-Oxide 80976-68-7 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

4-氨基-4'-氯二苯醚(>97.0%(GC)(T)) 4-Amino-4'-chlorodiphenyl Ether 101-79-1 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)(T)

L-谷氨酰胺叔丁酯鹽酸鹽 L-Glutamine t-butyl ester hydrochloride 39741-62-3 質(zhì)量規(guī)格：0.98

3-(L-4-氨基-2-羥基-丁酰)卡那霉素 A (丁胺卡那霉素雜質(zhì) A) 3-(L-4-amino-2-hydroxy-butyryl)kanamycin A (Amikacin Impurity A) 50725-24-1 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

紫外可見光分析 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20樣本

體液氧化型谷胱甘肽（GSSG）濃度高效液相色譜定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑 Angiotensin ConvertingEnzyme Inhibitor 35115-60-7 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

 載玻片細(xì)胞TNF BETA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次

2',3'-雙脫氧腺苷(ddA) Dideoxyadenosine 4097-22-7 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

脘蛋白基因變異分析試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

細(xì)膜性囊泡（RSOV和IOV）制備試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

沙門氏菌和志賀氏菌PCR檢測試劑盒Dichloran GlycerolAgar （DG18） Dichloran 甘油瓊脂（DG18）    1.00445.0500MERCK默克

Littman瓊脂基礎(chǔ)    250(g)

T1N0肉湯    250(g)

高氏一號合成培養(yǎng)基    250(g)

牛肉浸粉       250培養(yǎng)基原材料，提供細(xì)生長所需的生長因子

3號培養(yǎng)基(Assay 肉湯) (CM0287)    Oxoid

馬鈴薯葡萄糖瓊脂 (CM0139)    Oxoid

沙氏葡萄糖肉湯    酵母、霉以及其它耐酸培養(yǎng)500g

三糖鐵瓊脂    根據(jù)葡萄糖、乳糖和蔗糖的發(fā)酵及的產(chǎn)生、鑒定革蘭氏陰性500g

DHL agar acc.to SAKAZAKI 甲基乳糖瓊脂    1.11435.0500MERCK默克