
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱:BCL-2 (Ab-70) Antibody
規(guī)格:詳見說明
貨號:FS-S64237
測試方法:詳見說明
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
冰凍切片熒光顯微鏡間接檢測試劑盒(含熒光二抗)規(guī)格:20次進口/國產(chǎn)
環(huán)境鈉離子(Na)濃度化學比色法定量檢測試劑盒規(guī)格:20次進口/國產(chǎn)
細胞KUNEL測定試劑盒規(guī)格:10次進口/國產(chǎn)
細胞半胱氨酸蛋白酶-10(CASPASE-10)活性比色法定量檢測試劑盒規(guī)格:20次進口/國產(chǎn)
細胞線粒體復合物IV蛋白表達比色法定量檢測試劑盒規(guī)格:10/50 次進口/國產(chǎn)
糖化血清白蛋白(GSP)化學比色法定量檢測試劑盒規(guī)格:50次進口/國產(chǎn)
**β-半乳糖苷酶活性原位染色試劑盒規(guī)格:40次進口/國產(chǎn)
印跡HRP-TMB底物顯色試劑盒規(guī)格:10次進口/國產(chǎn)
食物環(huán)氨酸(cyclamate)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒規(guī)格:20次進口/國產(chǎn)
藥品甘素(dulcin)含量薄層色譜法定性檢測試劑盒規(guī)格:20次進口/國產(chǎn)
BCL-2 (Ab-70) Antibody甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch.芹糖異甘草苷120926-46-7C26H30O13≥98%
啤酒花 Humulus lupulusXanthohumo黃腐酚6754-58-1C21H22O5≥98%
銀杏葉Ginkgo biloba Leaf P.E.銀杏酚酸nonenone≥98%
羅漢果 Momordica grosvenori Swingle11-oxo-mogroside V11-氧-羅漢果皂甙V105-18 -2C60H100O29≥98%
闊帶鳳丫蕨Coniogramme maxima表蕨素 L 2'-O-葡萄糖甙61117-89-3C21H30O9≥95%
麝香草 Thymus vulgaris L.Thymol麝香草酚89-83-8C10H14O≥98%
無梗五加 Acanthopanax sessiliforusRupr.Et Maxim.seem無梗五加苷B7374-79-0C28H36O13≥98%
紅豆杉 Yew Tree10-脫乙酰巴卡丁III32981-86-5C29H36O10≥98%
山莨菪Anisodus tanguticusRacanisodamine消旋山莨菪堿17659-49-3C17H23NO4≥98%
紫莖澤蘭Eupatorium adenophorum8-羥基-4-蓽澄茄烯-3-酮97372-53-7C15H24O2≥97%
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。