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產(chǎn)品名稱：PAI纖溶酶原激活物抑制因子ELISA試劑盒
英文名稱：plasminogen activator inhibitor，PAI ELISA Kit

貨號：A097292

規(guī)格：96T/48T 

保存；2-8℃。

檢測目的：用于檢測血漿，血清及相關液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本.

檢測種屬：大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、等動植物。

實驗流程:

1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；

2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；

3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；

4. 洗板3次；

5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；

6. 洗板5次；

7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；

8. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。

試劑和樣本的控制方法：

一、試劑

1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照國家標準進行生產(chǎn)，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應的生產(chǎn)批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。

2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。

二、樣本

1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；

類風濕因子的控制方法：

①用F(ab)2替代完整的IgG；

②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；

③檢測抗原時，可用2-巰基乙醇加入到標本稀釋液中使RF降解。

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

6.  洗板：同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗處反應15 分鐘。

8.  每孔加入100ul 終止液混勻。

9.  30分鐘內(nèi)用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4．  如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準

GNF351　1227634-69-6　50mg

Tegatrabetan　1227637-23-1　5mg

Tegatrabetan　1227637-23-1　10mg

Tegatrabetan　1227637-23-1　50mg

Tegatrabetan　1227637-23-1　100mg

A 943931 dihydrochloride　1227675-50-4　10mg

A 943931 dihydrochloride　1227675-50-4　50mg

SCH 39166 hydrobromide　1227675-51-5　10mg

SCH 39166 hydrobromide　1227675-51-5　50mg

MNI-caged-NMDA　1227675-52-6　10mg

CEP-32496 hydrochloride　1227678-26-3　5mg

CEP-32496 hydrochloride　1227678-26-3　25mg

CEP-32496 hydrochloride　1227678-26-3　100mg

GSK2334470　1227911-45-6　10mg

GSK2334470　1227911-45-6　10mM(in1mLDMSO)

PAI纖溶酶原激活物抑制因子ELISA試劑盒U-118 MG(腦星形膠質(zhì)母瘤)瑞士桿 Lactobacillus helveticus　　人黏著斑激酶(FAK/FADK 1)ELISA試劑盒人96T1.56-100 ng/mL大鼠γ分泌酶(GACE)ELISA試劑盒，英文名：GACE ELISA Kit

日溝維腸桿 Enterobacter gergoviae刺孢吸水鏈霉北京變種 Streptomyces hygrospinosus var. beigingenis　　人松弛肽2(RLN2)ELISA試劑盒人96T15.6-1000 pg/mL大鼠1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)ELISA試劑盒，英文名：IP3 ELISA Kit

白堊色鐮孢大鼠腎小管上皮完全培養(yǎng)基　　人胱氨酸/谷氨酸轉(zhuǎn)運體(XCT)ELISA試劑盒人96T0.156-10 ng/mL大鼠血管**素樣蛋白2(ANGPTL2)ELISA試劑盒，英文名：ANGPTL2 ELISA Kit

枯草芽胞桿 Bacillus subtilis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae　　人穩(wěn)定素1(STAB1)ELISA試劑盒人96T0.156-10 ng/mL大鼠神經(jīng)型一氧化氮合酶(NOS1)ELISA試劑盒，英文名：NOS1 ELISA Kit

HCT-8(盲腸腺)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae　　ELISA Kit for Human Apolipoprotein M小鼠血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)ELISA試劑盒，英文名：VEGF-C ELISA Kit

酸球 Lactococcus lactis大豆慢生根瘤 Bradyrhizobium japonicum　　人腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白A1(ABCA1)ELISA試劑盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA試劑盒，英文名：AQP-4 ELISA Kit

苜蓿中華根瘤BC-020(腺)　　ELISA Kit for Human ADM小鼠凝血酶抗凝血酶復合物(TAT)ELISA試劑盒，英文名：TAT ELISA Kit

SDS-PAGE濃膠緩沖液(4x)植物桿 Lactobacillus plantarum　　人骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA試劑盒人96T0.312-20 ng/mL小鼠抗環(huán)胍氨酸肽抗體(Anti-CCP-antibody)ELISA試劑盒，英文名：Anti-CCP-antibody ELISA Kit

戊糖桿 Lactobacillus pentosus根瘤 Rhizobium sp.　　ELISA Kit for Human Cathepsin F小鼠果糖胺(FRA)ELISA試劑盒，英文名：FRA ELISA Kit

毛柄**(金針菇) Flammulina velutipes大鼠腸動脈內(nèi)皮完全培養(yǎng)基　　人γ干擾素誘導單核因子(MIG/CXCL9)ELISA試劑盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠促性腺釋放(GnRH)ELISA試劑盒，英文名：GnRH ELISA Kit

操作流程：

（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 

（2）酶標板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。