
服務:所有的檢測試劑盒均免費代測,您只需要將您準備好的樣本郵寄到我司即可!本地也可以上門收取樣本!全程檢測試劑盒實驗技術指導,免費代做實驗。本公司產品僅用于科研實驗。老客戶可享受優(yōu)惠折扣服務!
產品名稱 |
HOXA3同源框A3進口ELISA試劑盒 |
英文名稱 |
Homeobox A3,HOXA3 ELISA kit |
貨號 |
A097444 |
產品名稱:HOXA3同源框A3進口ELISA試劑盒
英文名稱:Homeobox A3,HOXA3 ELISA kit
貨號:A097444
規(guī)格:96T/48T
保存;2-8℃。
檢測目的:用于檢測血漿,血清及相關液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本.
檢測種屬:大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、等動植物。
實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100μL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100μL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100μL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90μL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50μL,立即450nm讀數。
試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照國家標準進行生產,已獲得國家承認的“三證”,每一個產品都有對應的生產批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用2-巰基乙醇加入到標本稀釋液中使RF降解。
檢測程序:
1. 加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板:同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ,置 37 ℃ 暗處反應15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準
Monocyte Chemotactic Protein-1 (human) 126463-99-8 0.5mg
Monocyte Chemotactic Protein-1 (human) 126463-99-8 1mg
Colistin Sulfate 1264-72-8 50mg
E3 ligase Ligand 5 1264754-13-3 100mg
E3 ligase Ligand 5 1264754-13-3 500mg
Mupirocin 12650-69-0 10mM(in1mLDMSO)
Mupirocin 12650-69-0 10mg
Mupirocin 12650-69-0 25mg
Mupirocin 12650-69-0 100mg
Lysozyme from chicken egg white 12650-88-3 1g
Antifungal agent 1 1265166-14-0 1mg
Antifungal agent 1 1265166-14-0 10mM*1mLinDMSO
Antifungal agent 1 1265166-14-0 5mg
Antifungal agent 1 1265166-14-0 10mg
Antifungal agent 1 1265166-14-0 50mg
HOXA3同源框A3進口ELISA試劑盒厚垣孢普可尼亞 Pochonia chlamydosporia異型德克酵母 Dekkera anomala ELISA Kit for Human Semaphorin-3B大鼠胃泌素(GT)ELISA試劑盒,英文名:GT ELISA Kit
HFL1(肺成纖維)豇豆慢生根瘤 Bradyrhizobium vigna ELISA Kit for Human Transcription factor SOX-2大鼠凝血因子Ⅱ(F2)ELISA試劑盒,英文名:F2 ELISA Kit
臺灣根霉 Rhizopus formosensisMDA-MB-468-06(腺) ELISA Kit for Human Transmembrane protein 126A大鼠環(huán)加氧酶1(PTGS1)ELISA試劑盒,英文名:PTGS1 ELISA Kit
苜蓿中華根瘤 Sinorhizobium meliloti釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae ELISA Kit for Human Mitochondrial uncoupling protein 2大鼠膽囊收素A受體(CCKAR)ELISA試劑盒,英文名:CCKAR ELISA Kit
腺無花果曲霉 Aspergillus ficuum 大鼠TGFβ誘導早期應答基因1(TIEG1)ELISA試劑盒,英文名:TIEG1 ELISA Kit
293A,胚腎上皮系(腺病毒包裝級別)大鼠小鼠雜合神經膠質瘤 豚鼠白介素22(IL-22)ELISA試劑盒,英文名:IL-22 ELISA Kit
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae ELISA Kit for Human Adipocyte plasma membrane-associated protein小鼠血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA試劑盒,英文名:TSP-1 ELISA Kit
巨大芽胞桿 Bacillus megaterium釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae ELISA Kit for Human Multidrug resistance-associated protein 1小鼠神經營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA試劑盒,英文名:NT-3 ELISA Kit
胰蛋白酶(含100mL 酶解緩沖液)豇豆慢生根瘤 Bradyrhizobium vigna ELISA Kit for Human Breast cancer type 1 susceptibility protein小鼠可溶性CD30配體(sCD30L)ELISA試劑盒,英文名:sCD30L ELISA Kit
唾液桿水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. saliciniusIshikawa(內膜) ELISA Kit for Human Cadherin-6小鼠骨保護素(OPG)ELISA試劑盒,英文名:OPG ELISA Kit
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。