公司專(zhuān)業(yè)代理ATCC菌種，價(jià)格優(yōu)惠，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。

產(chǎn)品名稱(chēng)：臺(tái)灣根霉

拉丁文： Rhizopus formosensis

提供形式： 凍干物

**等級(jí)： 1

模式菌株： no

應(yīng)用領(lǐng)域： 淀粉水解糖化用菌。

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過(guò)高，營(yíng)養(yǎng)成分不宜過(guò)于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長(zhǎng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(zhǎng)，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長(zhǎng)達(dá)10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過(guò)多，有些可添加保護(hù)劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來(lái)吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍廣的微生物保存法。

2,4-二甲分子式：122.17英文名稱(chēng)：2,4- two amino tolueneCAS號(hào)：95-80-7分子量： C7H10N2

4,4'-二(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二氧硼戊環(huán)-2-)聯(lián)分子式：406.14英文名稱(chēng)：4,4'- two (4,4,5,5- four, -1,3,2- two, -2-,)CAS號(hào)：207611-87-8分子量： C24H32B2O4

四氧三鈷分子式：240.8英文名稱(chēng)：Four cobalt oxide threeCAS號(hào)：1308-06-1分子量： Co3O4

(2R)-1-[(1R)-1-[雙(2-甲)膦]乙]-2-(二-2-呋喃膦)二茂鐵分子式：590.418英文名稱(chēng)：(2R) -1-[(1R) -1-[bis (2-) ()]-2- (-2-) ethyl (two).CAS號(hào)：849924-73-8分子量： C29H27O2P2.C5H5.Fe

乙酸分子式：92.1英文名稱(chēng)：Acetic acid hydrazineCAS號(hào)：7335-65-1分子量： C2H8N2O2

4,4''-二對(duì)三聯(lián)分子式：260.34英文名稱(chēng)：4,4''- two amino threeCAS號(hào)：3365-85-3分子量： C18H16N2

己烷雌酚英文名稱(chēng)：Hexoestrol分子式：270.37分子量： C18H22O2CAS號(hào)：84-16-2

二甲青FF英文名稱(chēng)：Xylene FF分子式：538.6分子量： C25H27N2O6S2NaCAS號(hào)：2650-17-1

千金藤堿英文名稱(chēng)：L-stepholidine分子式：327.37434分子量：C19H21NO4CAS號(hào)：16562-13-3

四甲酰分子式：144.09英文名稱(chēng)：Tetra acyl hydrazineCAS號(hào)：52023-52-6分子量： C4H4N2O4

地衣紅英文名稱(chēng)：Lichen red分子式：500.51分子量： C28H24N2O7CAS號(hào)：1400-62-0

臺(tái)灣根霉人白介素6(IL-6)  小鼠肺成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

人抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體(AECA)  小鼠支氣管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

人心肌錨蛋白重復(fù)域1（ANKRD1）ELISA試劑盒  小鼠支氣管成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

小鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)  小鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

小鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)  小鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)  小鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

雞白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)  小鼠肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

人丙肝抗原（HCV-Ag）ELISA試劑盒  小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

人抗內(nèi)膜抗體(EMAb)  小鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

小鼠白介素28（IL-28）ELISA試劑盒  小鼠胰腺星狀細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

人血紅蛋白H(HbH)  小鼠胰島細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

使用范圍：

（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚，組成成分，重復(fù)性強(qiáng)，而且微生物在這類(lèi)培養(yǎng)基中生長(zhǎng)較慢。如高氏一號(hào)合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。 

（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)。這類(lèi)培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營(yíng)養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。 

（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機(jī)物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無(wú)機(jī)鹽類(lèi)，或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類(lèi)培養(yǎng)基能更有效地滿(mǎn)足微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的需要。 

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋?zhuān)缓髮⒉煌♂尪鹊木悍謩e涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱(chēng)取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。