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末端轉(zhuǎn)移酶

英文名稱：TDT；Terminal Transferase；Terminal Deoxynucleotidyl Transferase

其他名稱：末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶；胸腺五肽

CAS號(hào)：9027-67-2

分子量：60000

級(jí)別：BR

來源：大腸桿菌細(xì)胞，含有編碼牛胸腺末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移酶的基因

濃度：20u/ul

活性定義：是指在37℃、60分鐘內(nèi)將1nmol脫氧核糖核酸摻入多聚核苷酸片段（吸附在DE-81上）所需的酶量

酶活性分析混合物：66mM二甲胂酸鉀（PH7.2），1mM CoCL2, 0.01%(v/v) Triton X-100, 10uM oligo(dT)10, 1mM dTTP和0.4MBq/ml[3h]-dTTP

保存液組分：100mM 醋酸鉀（PH6.8)、2mM β-巰基乙醇，0.01%(v/v) Triton X-100和50%(v/v)甘油

5×反應(yīng)緩沖液：1M 二甲胂酸鉀、125mM Tris，0.05%(v/v) Triton X-100，5mM CoCL2(PH7.2,25℃)

抑制劑：金屬螯合劑、銨、氯化物、碘化物和磷酸鹽離子

失活：加入EDTA，70℃加熱10分鐘

質(zhì)量保證：測(cè)試表明無內(nèi)切和外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染

注意：由于含有CoCL2，TdT反應(yīng)緩沖液不能與下游應(yīng)用兼容，需采用柱離心法或苯酚/氯方抽提及乙醇沉淀方法純化反應(yīng)混合物，除去CoCL2

性狀(以下信息僅供參考)：懸浮液，重組酶。末端轉(zhuǎn)移酶（Terminal transferase, TdT）是一種無需模板的DNA聚合酶，催化脫氧核苷酸結(jié)合到DNA分子的3'羥基端。帶有突出、凹陷或平滑末端的單雙鏈DNA分子均可作為TdT的底物。一般操作是：先在載體上打開一單個(gè)位點(diǎn)，把它與末端轉(zhuǎn)移酶和某一dNTP（如dATP）一起保溫以使添尾，另一待插入的外源DN片段則用互補(bǔ)的用同法添dNTP（dTTP）用同法添尾。接著使上述兩種都接上互補(bǔ)單鏈尾的DN片段彼此退火，使形成一雜合載體來轉(zhuǎn)化受體菌。雜合載體中的裂隙或切口可被受全菌所修復(fù)。

用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)催化DNA的3'末端添加同聚物；DNA的3'末端標(biāo)記

保存：-20°C

代理品牌：

?Roche試劑，部分常用現(xiàn)貨，周三定貨，2-3周到貨。

? Fluka試劑，耗材，部分常用現(xiàn)貨，周二，周五定貨，3周左右到貨。

?R&D試劑，周三定貨，2-3周到貨。

?SIGMA試劑，部分現(xiàn)貨，周一，五定貨，3周左右到貨。

?Millipore試劑，部分現(xiàn)貨 耗材，每周三定貨，2-3周到貨。

?Invitrogen試劑，部分現(xiàn)貨，周三定貨，2-3周到貨。

?ABCAM試劑，周三定貨，2-3周到貨。

產(chǎn)品規(guī)格:

GR：優(yōu)級(jí)純。主成份含量很高、純度很高，適用于分析和研究工作，有的可作為基準(zhǔn)物質(zhì).

AR：分析純。主成份含量很高、純度較高，干擾雜質(zhì)很低，適用于工業(yè)分析及化學(xué)實(shí)驗(yàn)。

CP：化學(xué)純。主成份含量高、純度較高，存在干擾雜質(zhì)，適用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)和合成制備。

LR：實(shí)驗(yàn)純。主成份含量高、純度較差，雜質(zhì)含量不做選擇，只適用于一般化學(xué)實(shí)驗(yàn)和合成制備。

BR：生化試劑。用于配制生物化學(xué)檢驗(yàn)試液，和生化合成。質(zhì)量指標(biāo)注重生物活性雜質(zhì)。可替代指示劑和有機(jī)合成。

BS：生物染色劑。適用于配制生物標(biāo)本染色液。質(zhì)量指標(biāo)注重生物活性雜質(zhì)。可替代指示劑和有機(jī)合成。

Ind：顯色劑。

HPLC：適用于高壓液相色譜的試劑。

>98%,BR對(duì)甲苯磺酰氯(>98%,BR)98-59-9p-Toluene sulfonyl chloride

0.100mg/ml敵稗標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.100mg/ml)709-98-8Propanil solution

美國(guó)進(jìn)口腺苷-3′,5′-環(huán)單磷酸 三羥甲基氨基甲烷鹽 102029-77-6Adenosine 3',5'-cyclic monophosphate tris salt

用于萜烯分析,>99.0%(GC)(R)-(+)-苧烯(用于萜烯分析,>99.0%(GC))5989-27-5(R)-(+)-Limonene

>99.0%(GC)二乙醇胺(>99.0%(GC))111-42-2Diethanolamine

HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品新橙皮苷(標(biāo)準(zhǔn)品)13241-33-3Neohesperidin

離子對(duì)色譜用試劑四正丁基氯化銨[離子對(duì)色譜級(jí)]1112-67-0IPC-TBA-Cl

>98%,BRVX11e896720-20-0VX-11e

>97.0%(GC)二乙二醇二甲基丙烯酸酯(含穩(wěn)定劑MEHQ)(>97.0%(GC))2358-84-1Diethylene Glycol Dimethacrylate (stabilized with MEHQ)

≥50%,BR芍藥苷(50%)23180-57-6Paeoniflorin

>98%,原裝進(jìn)口3,5-二溴甲苯1611-92-33,5-Dibromotoluene

>98%,BR熊去氧膽酸(UDCA)128-13-2Ursodeoxycholic acid

TDT9027-67-2兔Ras-GTP酶激活蛋白1(Ras-GAP1)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒

兔干細(xì)胞因子(SCF)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒

兔S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒

兔Bcl-2樣蛋白1(BCL2L1/BCL-X)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒

兔甘露糖受體C1(MRC1)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒

兔凝血酶(TM)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒

兔膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2 )酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒  

兔激酶錨定蛋白1(AKAP1)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒

兔血栓前體蛋白(TpP)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒

兔α-內(nèi)肽(α-EP)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒

生化試劑的技術(shù)分類:

1. 生化分離與分析技術(shù)

光譜技術(shù)已從單一的比色法發(fā)展為采用分光光度法、透射比濁法、原子吸收和火焰發(fā)射光譜法、分子熒光光譜法。分離技術(shù)除了一般的離心和超離心技術(shù)外，還有層析技術(shù)和電泳技術(shù)。層析技術(shù)包括薄層層析、凝膠層析、離心交換層析、親和層析、氣相層析、高效液相色譜（HPLC）等等。電泳技術(shù)中紙電泳、醋酸纖維膜電泳的應(yīng)用已明顯減少，瓊脂糖電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAG）應(yīng)用增多，目前已有自動(dòng)電泳儀。

2. 自動(dòng)分析與酶法分析

近年來我國(guó)引進(jìn)了自動(dòng)生化分析儀用以監(jiān)測(cè)酶活性，分析的酶范圍擴(kuò)大，測(cè)定準(zhǔn)確度和精密度提高；同時(shí)自動(dòng)化分析促進(jìn)了酶法對(duì)代謝物測(cè)定的研究與應(yīng)用，許多體內(nèi)的生化反應(yīng)被模擬，過去采用強(qiáng)堿、強(qiáng)酸、火焰等比較激烈的化學(xué)反應(yīng)被逐漸取代。離子選擇電極的應(yīng)用日益增多，并作為模塊組合參與自動(dòng)化分析。

3. 化學(xué)分析

隨著單克隆抗體制備技術(shù)的廣泛應(yīng)用，濁度法、酶、熒光、發(fā)光等自動(dòng)化檢測(cè)技術(shù)迅速發(fā)展，臨床化學(xué)、學(xué)學(xué)科與技術(shù)之間的交叉和相互滲透，使越來越多的臨床化學(xué)檢驗(yàn)采用了學(xué)技術(shù)，如apoA I,apoB等載脂蛋白的測(cè)定，脂蛋白（a）測(cè)定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）質(zhì)量測(cè)定等等。

4. 分子生物學(xué)技術(shù)

在除了對(duì)蛋白質(zhì)、代謝物等分子水平的研究外，采用分子生物學(xué)技術(shù)進(jìn)行基因診斷，正趨向于成熟。