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  • 產品名稱:小鼠原B細胞株

  • 產品型號:FS-X019648
  • 產品**:撫生
  • 產品文檔:
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簡單介紹:
小鼠原B細胞株在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
詳情介紹:

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內完全解凍,使細胞能盡快通過*易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。

6)觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

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產品名稱

規(guī)格

貨號

小鼠原B細胞株

1×106

FS-X019648

 

產品名稱:小鼠原B細胞株

產品英文:BAF3

貨號:BH-X019648

細胞培養(yǎng)條件:1640+10FBS+10ng/ml IL-3(鼠源)+1%P/S  

生長狀態(tài):懸浮生長

產品規(guī)格:1×106

單位:T25/瓶

是否提供細胞STR鑒定:不提供STR鑒定報告

保存培養(yǎng)溫度(℃)37

運輸溫度(℃):常溫

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

主要功能:

(1)血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。

(2)表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應。

(3)與血管的進展和穩(wěn)定有關。

 生理變化:

(1)主動脈硬化。

(2)主動脈瘤

(3)主動脈鈣化。

基本特性:

(1)組織來源于正常大鼠大動脈組織。

(2)鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin熒光染色。

(3)原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。

(4)每凍存管細胞數(shù):>5×105 cells/1ml。

(5)肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin熒光染色驗證。

(6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、酵母。


培養(yǎng)步驟:

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。


細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

 

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

Bcl-2同源拮抗劑Bak抗體  anti-Bak   0.1ml

BADH2抗體  Anti-BADH2    0.1ml

鋅指蛋白231抗體  Anti-Bassoon/RCN  0.2ml

Bax抗體  Anti-Bax   0.1ml

Bcl-2抗體  Anti-Bcl-2   0.1ml

乳癌耐藥相關蛋白抗體  Anti-BCRP/ABCG2/BXP-21   0.1ml

腦源神經營養(yǎng)因子/腦衍化神經營養(yǎng)因子Anti-BDNF    0.1ml

小鼠原B細胞株B-瘤因子3(Bcl3)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforB-CellCLL/Lymphoma3(Bcl3)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

窖蛋白(CAV1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforCaveolin1(CAV1)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

氫/鉀離子交換ATP酶α肽(ATP4α)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforATPase,H+/K+ExchangingAlphaPolypeptide(ATP4a)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

轉運蛋白3(TNPO3)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforTransportin3(TNPO3)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

山梨醇脫氫酶(SDH)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforSorbitolDehydrogenase(SDH)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

11-β-羥基類固醇脫氫酶3(HSD11β3)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitfor11-Beta-HydroxysteroidDehydrogenaseType3(HSD11b3)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

白介素35(IL35)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforInterleukin35(IL35)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

低密度脂蛋白受體相關蛋白6(LRP6)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforLowDensityLipoproteinReceptorRelatedProtein6(LRP6)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

Raftlin2蛋白(RFTN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforRaftlin2(RFTN2)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

心營養(yǎng)素樣因子1(CLCF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforCardiotrophinLikeCytokineFactor1(CLCF1)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

 


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