
培養(yǎng)步驟:
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
貨號 |
小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14 |
1×106 |
FS-X019676 |
產(chǎn)品名稱:小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14
產(chǎn)品英文:MC3T3-E1subclone 14
貨號:BH-X019676
細(xì)胞培養(yǎng)條件:MEMα(添加NaHCO3 1.5g/L+肌醇 43.2mg/L+葉酸 8.82mg/L+β-巰基乙醇 7.8mg/L)+ FBS 10%+P/S 1%
生長狀態(tài):貼壁生長
產(chǎn)品規(guī)格:1×106
單位:T25/瓶
是否提供細(xì)胞STR鑒定:不提供STR鑒定報告
保存培養(yǎng)溫度(℃)37
運(yùn)輸溫度(℃):常溫
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
主要功能:
(1)血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
(2)表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
(3)與血管的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化:
(1)主動脈硬化。
(2)主動脈瘤
(3)主動脈鈣化。
基本特性:
(1)組織來源于正常大鼠大動脈組織。
(2)鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin熒光染色。
(3)原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4)每凍存管細(xì)胞數(shù):>5×105 cells/1ml。
(5)肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin熒光染色驗(yàn)證。
(6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、酵母。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍,使細(xì)胞能盡快通過*易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
結(jié)締組織生長因子抗體 Anti-CTGF 0.1ml
相關(guān)抗原4/毒性T抗原-4抗體 Anti-CTLA-4/CD152 0.1ml
心肌肌鈣蛋白抗體 anti-CTn1 0.1ml
降鈣素受體抗體 Anti-CT-R 0.1ml
CULLIN抗體 Anti-CULLIN/Cdc53/CUL/SCFCdc4 0.2ml
間隙連接蛋白40抗體 Anti-Cx40 0.1ml
間隙連接蛋白43抗體 Anti-Cx43 0.1ml
小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14外基質(zhì)蛋白1(ECM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法) ELISAKitforExtracellularMatrixProtein1(ECM1) 規(guī)格:48T/96T 進(jìn)口、國產(chǎn)
硒磷酸合成酶2(SEPHS2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法) ELISAKitforSelenophosphateSynthetase2(SEPHS2) 規(guī)格:48T/96T 進(jìn)口、國產(chǎn)
蛋白酶激活受體3(PAR3)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法) ELISAKitforProteaseActivatedReceptor3(PAR3) 規(guī)格:48T/96T 進(jìn)口、國產(chǎn)
抗甲基乙二醛抗體(AMA)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法) ELISAKitforAnti-MethylglyoxalAntibody(AMA) 規(guī)格:48T/96T 進(jìn)口、國產(chǎn)
活性依賴性神經(jīng)保護(hù)因子(ADNP)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法) ELISAKitforActivityDependentNeuroprotectorProtein(ADNP) 規(guī)格:48T/96T 進(jìn)口、國產(chǎn)
神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白1(NRP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法) ELISAKitforNeuropilin1(NRP1) 規(guī)格:48T/96T 進(jìn)口、國產(chǎn)
附著蛋白3(CYTH3)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法) ELISAKitforCytohesin3(CYTH3) 規(guī)格:48T/96T 進(jìn)口、國產(chǎn)
胎球蛋白B(FETUB)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法) ELISAKitforFetuinB(FETUB) 規(guī)格:48T/96T 進(jìn)口、國產(chǎn)
甘油三酯(TG)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法) ELISAKitforTriglyceride(TG) 規(guī)格:48T/96T 進(jìn)口、國產(chǎn)
雙調(diào)蛋白(AREG)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法) ELISAKitforAmphiregulin(AREG) 規(guī)格:48T/96T 進(jìn)口、國產(chǎn)