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實驗類型：WB IHC-P IHC-F IF

產品性狀：濃縮液或凍干粉

抗體來源：此指標本公司有兔來源和鼠來源，歡迎來電咨詢，索取說明書

產品應用： WB、ELISA、IHC-P、IHC-F、ICC、IF、Flow-Cyt等，具體產品應用以產品說明書為準。

實驗原理 :

（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或特異性結合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。

（2）激活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。

（3）結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，參與應答。

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動

。球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生應答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

稀釋方法：

方法1. 實驗前，將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋（或PBS稀釋），將稀釋后的抗體分裝5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反復凍溶。

方法2. 實驗前,也可將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋50ul（或PBS稀釋50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存，用多少吸多少。

方法3. 預試驗可做幾個梯度1：100、200、400背景高還可做上去，選一個*佳的稀釋比例，再正式做。工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。

經過省級以上藥品檢驗所嚴格檢測，在大多數生物環(huán)境中，至機體大面積創(chuàng)傷時也能保持其活性，該產品應低溫存放不會損傷抗體活性（4℃）。嚴格禁止抗體溶液不應反復凍融，因為反復凍融將導致部分抗體失活并產生不需要的蛋白—蛋白凝聚物。此抗體相當穩(wěn)定，將甘油或其他穩(wěn)定劑加到儲存的緩沖劑中，以保持實驗室中純化的蛋白活性。

我們結合的習性，與相應抗原發(fā)生特異性結合。不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與應答。我司所售抗體具有高度的特異性，親和純化的蛋白的純化方法使實驗結果數據。嚴格控制產品質量，多種稀釋方法幫您調配抗體濃度。既能滿足**類客戶對產品種類、包裝、純度的特殊要求，也能滿足生產型企業(yè)從小試、中試到規(guī)?；a各個階段的綜合需求。

500毫升  DEPC水

500毫升  DMDC水

100次  DEPC處理試劑盒

100次  DMDC處理試劑盒

50毫升  RNA樣品儲存液

50毫升  純化RNA樣品儲存液

20次  mRNA純化樹脂再生試劑盒

20次  RNA比色法定量檢測試劑盒

20次  RNA熒光（RiboGreen）定量檢測試劑盒

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