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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:膽汁酸受體抗體撫生品牌

  • 產(chǎn)品型號:K217468
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
膽汁酸受體抗體撫生品牌公司其它熱銷產(chǎn)品:2,3-脫氫辛伐他汀酸鈉鹽 2,3-Dehydro Simvastatin Acid Sodium Salt 393825-04-2 質(zhì)量規(guī)格:美國進口 脫氫辛伐他汀 Dehydro Simvastatin 210980-68-0 質(zhì)量規(guī)格:美國進口 6'-羧基辛伐他汀 6'-Carboxy Simvastatin 114883-30-6 質(zhì)量規(guī)格:美國進口
詳情介紹:

保存條件存儲:在- 20°C為一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體穩(wěn)定在至少一個月室溫超過一年保持在20°當用無菌PBS pH 7.4緩沖或稀釋的抗體抗體穩(wěn)定至少兩周在2-4°C.本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

產(chǎn)品名稱

膽汁酸受體抗體撫生品牌

英文名稱

Anti-NR1H4

規(guī)格

100ul

貨號

K217468

【相關(guān)標記有】:
Alexa Fluor 350 標記、Alexa Fluor 488 標記、Alexa Fluor 555 標記、Alexa Fluor 647 標記、AP標記、APC標記、Biotin標記、Cy3標記、Cy5標記、Cy5.5標記、Cy7標記、FITC標記、Gold標記、HRP標記、PE標記、PE-Cy3標記、PE-CY5標記、PE-CY5.5標記、PE-CY7標記、RBITC標記.

抗體溶解方法:

方法一:我們的抗體(凍干粉)已經(jīng)包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐劑(疊氮鈉或慶大霉素),您只需要加入的雙蒸水就行了??贵w溶解后,置于-20℃保存,好分裝后使用,避免反復凍融,可保證至少1年有效;

方法二:也可以只加入一半體積的雙蒸水,再用一半體積的甘油補足,置于-20℃保存,這樣抗體不會凍,有利于抗體的穩(wěn)定。

后續(xù)試驗時,再使用對應的緩沖液稀釋成工作液,即用即配。

我們的抗體(凍干粉),在常溫放置下,至少一個月有效;若在-20℃下保存(推薦),至少三年有效。

3--2-氯吡分子式:128.56英文名稱:3- amino -2-CAS號:6298-19-7分子量: C5H5ClN2

矢車菊素3-O-葡萄糖苷英文名稱:Cyanidin 3-O- glucoside分子式:449.38分子量:C21H21O11CAS號:7084-24-4

大黃酚英文名稱:Rhubarb phenol分子式:254.2375分子量:C15H10O4CAS號:481-74-3

花椒毒酚英文名稱:Prickly ash分子式:202.16分子量:C11H6O4CAS號:

丙酮酸鉀分子式:

膽汁酸受體抗體撫生品牌大鼠顆粒體蛋白(GRN)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

大鼠粒細胞趨化蛋白2(GCP-2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

大鼠粒細胞集落刺激因子(G-CSF)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

大鼠顆粒酶B(Gzms-B)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

大鼠顆粒酶A(Gzms-A)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

大鼠骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

大鼠生長分化因子1(GDF1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

大鼠生長分化因子2(GDF2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

大鼠生長分化因子3(GDF3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

大鼠生長分化因子5(GDF5)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

大鼠生長分化因子9(GDF9)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

大鼠生長分化因子11(GDF11)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

大鼠生長分化因子15(GDF15)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

大鼠生長因子受體結(jié)合蛋白10(GRB10)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

抗體修復方法:

方法1:沸水浴修復,將盛有修復液和玻片的燒杯置于沸水浴環(huán)境,保持外部沸騰狀態(tài)15min,自然冷卻至室溫;

方法2:微波修復,將盛有修復液和玻片的燒杯置于微波爐中,高火5min,?;?min,中火5min,自然冷卻至室溫。

類標記抗體相關(guān)驗室指導:脫片的原因可能有以下幾點:

1)切片在脫蠟之前沒有進行烤片,一般片子在做之前需烤片。 烤片的目的是將帶有蠟的組織切片牢固地黏在載玻片上,以免染色過程中切片脫落。切片在56—60℃的恒溫箱中至少放置1小時才能達到此目的,但是,通常的烤片溫度為;8~60℃,時間為2—6小時。由于高溫干燥可加速組織中抗原的氧化,因此高溫烤片對抗原有破壞作用;

2)在貼片前,載玻片處理的不夠干凈。處理載玻片的步驟:洗滌劑洗-水洗-過酸-水洗-酒精浸泡-晾干-多聚賴氨酸掛片-晾干備用;

3)粘片劑涂的太少或是粘片劑配得濃度不夠。一般用0.1 mg/ml的多聚賴氨酸進行包被。多聚賴氨酸在水溶液中易分解,所以一次不要配太多工作液。配制多聚賴氨酸溶液使用超純水(每100mL已稀釋的多聚賴氨酸溶液要包被的玻片40-90張, 超過90張片子將影響其黏合力),釋過的多聚賴氨酸溶液要放在2-8℃,至少在3個月內(nèi)是穩(wěn)定的;

4)展片:一定要展開,盡量等標本完全展平在往載玻片上貼!而且貼的時候不要有氣泡,如果展片不好的話,可以多烤一會。掉片也會有是這個原因,特別是標本面積很小的;

5)切片時盡量要?。?-5微米),平展不要有皺折,組織塊本身不要太大。脂肪組織和軟骨組織本身容易脫片;

6)如果掉片很多的話,可以考慮ihc過程中的每一步水洗時間盡量縮短(在不影響結(jié)果的情況下)。

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