【相關標記有】：
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抗體溶解方法：

方法一：我們的抗體（凍干粉）已經(jīng)包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐劑（疊氮鈉或慶大霉素），您只需要加入的雙蒸水就行了。抗體溶解后，置于-20℃保存，好分裝后使用，避免反復凍融，可保證至少1年有效；

方法二：也可以只加入一半體積的雙蒸水，再用一半體積的甘油補足，置于-20℃保存，這樣抗體不會凍，有利于抗體的穩(wěn)定。

后續(xù)試驗時，再使用對應的緩沖液稀釋成工作液，即用即配。

我們的抗體（凍干粉），在常溫放置下，至少一個月有效；若在-20℃下保存（推薦），至少三年有效。

保存條件存儲：在- 20°C為一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體穩(wěn)定在至少一個月室溫超過一年保持在20°當用無菌PBS pH 7.4緩沖或稀釋的抗體抗體穩(wěn)定至少兩周在2-4°C.本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

抗體修復方法：

方法1：沸水浴修復，將盛有修復液和玻片的燒杯置于沸水浴環(huán)境，保持外部沸騰狀態(tài)15min，自然冷卻至室溫；

方法2：微波修復，將盛有修復液和玻片的燒杯置于微波爐中，高火5min，?；?min，中火5min，自然冷卻至室溫。

類標記抗體相關驗室指導：脫片的原因可能有以下幾點：

（1）切片在脫蠟之前沒有進行烤片，一般片子在做之前需烤片。 烤片的目的是將帶有蠟的組織切片牢固地黏在載玻片上，以免染色過程中切片脫落。切片在56—60℃的恒溫箱中至少放置1小時才能達到此目的，但是，通常的烤片溫度為；8～60℃，時間為2—6小時。由于高溫干燥可加速組織中抗原的氧化，因此高溫烤片對抗原有破壞作用；

（2）在貼片前，載玻片處理的不夠干凈。處理載玻片的步驟：洗滌劑洗－水洗－過酸－水洗－酒精浸泡－晾干－多聚賴氨酸掛片－晾干備用；

（3）粘片劑涂的太少或是粘片劑配得濃度不夠。一般用0.1 mg/ml的多聚賴氨酸進行包被。多聚賴氨酸在水溶液中易分解，所以一次不要配太多工作液。配制多聚賴氨酸溶液使用超純水（每100mL已稀釋的多聚賴氨酸溶液要包被的玻片40-90張， 超過90張片子將影響其黏合力），釋過的多聚賴氨酸溶液要放在2-8℃，至少在3個月內(nèi)是穩(wěn)定的；

（4）展片：一定要展開，盡量等標本完全展平在往載玻片上貼！而且貼的時候不要有氣泡，如果展片不好的話，可以多烤一會。掉片也會有是這個原因，特別是標本面積很小的；

（5）切片時盡量要?。?－5微米），平展不要有皺折，組織塊本身不要太大。脂肪組織和軟骨組織本身容易脫片；

（6）如果掉片很多的話，可以考慮ihc過程中的每一步水洗時間盡量縮短（在不影響結果的情況下）。

3-Bromo[13-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡分子式：英文名稱：3- -[1,2,4] [4,3-a] threeCAS號：4922-68-3分子量： C6H4BrN3

次甲藍英文名稱：Methylene blue分子式：373.9分子量： C16H18ClN3S·3H2OCAS號：7220-79-3

3,4-二溴甲分子式：249.93英文名稱：3,4- dibromo tolueneCAS號：60956-23-2分子量： C7H6Br2

三氧二鈷分子式：165.86英文名稱：Three

上海撫生NLE1蛋白抗體大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

大鼠熱休克蛋白47(HSP47)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

大鼠熱休克轉錄因子2(HSF2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

大鼠Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

大鼠音猬因子(SHH) 酶聯(lián)吸附測定試劑盒

大鼠解旋酶樣轉錄因子(HLTF)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

大鼠幽門螺旋IgG(Hp-IgG)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

大鼠血紅素氧合酶1(HO-1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

大鼠血紅素氧合酶2(HO-2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

大鼠血紅素(HPX)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

大鼠硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

大鼠類肝素酶(HPA)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

大鼠肝素結合表皮生長因子樣生長因子(HBEGF)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

大鼠肝素輔助因子II(HC II)酶聯(lián)吸附測定試劑盒