商品屬性：

產(chǎn)品名稱	786-O[786-0]人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞	英文名稱	786-O[786-0]:786O7860
產(chǎn)品貨號(hào)	A01X635	培養(yǎng)條件	氣相：95%空氣+5%二氧化碳；
生長(zhǎng)特性	貼壁生長(zhǎng)	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
產(chǎn)品種屬	人	凍存條件	無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存
組織來(lái)源	腎；腎細(xì)胞腺癌	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情：

細(xì)胞別稱：786-o; 786O; 786-0; 786.O; 786-O RCC; RCC 786-O; RCC_7860; RCC 7860; 7860; 786-0WT；人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞

種屬來(lái)源：人

年齡性別：男；58歲

組織來(lái)源：腎；腎細(xì)胞腺癌

生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

背景簡(jiǎn)介：786-O細(xì)胞源自一個(gè)原發(fā)性透明細(xì)胞癌。此細(xì)胞有微絨毛和橋粒，能在軟瓊脂是生長(zhǎng)。 此細(xì)胞生成的一個(gè)PTH樣的多肽與乳癌和肺癌中的肽相似。這個(gè)多肽的N端與PTH相似，活性與PTH相似，分子量為6000道爾頓。

生物等級(jí)：1

細(xì)胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè)：無(wú)

基因表達(dá)情況：

保藏機(jī)構(gòu)：ATCC; CRL-1932 BCRC; 60243；中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心

培養(yǎng)基：1640+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

倍增時(shí)間：~24-45 hours

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品：

魚(yú)巨噬細(xì)胞遷移抑制因子(MIF)elisa分析檢測(cè)試劑盒    MIF ELISA kit

人補(bǔ)體片段3b受體(C3bR)elisa分析檢測(cè)試劑盒    HumanC3bRELISAKit

小鼠多胺氧化酶(PAOX)elisa檢測(cè)試劑盒    大鼠Slit源物3(Slit3)elisa檢測(cè)試劑盒

10倍PCB濃縮緩沖溶液    人FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt-3L)elisa檢測(cè)試劑盒

活化T細(xì)胞核因子胞漿相互作用蛋白2抗體    NFATC2IP

7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框34抗體   C7orf34

甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-2抗體  Anti-TTF-2/FOXE1    Patched/PTCH抗體  Anti-Patched/PTCH

骨橋蛋白抗體(分泌型磷蛋白1)人  Anti-OPN/BSP    電壓門控鈉通道5α抗體  Anti-Nav1.5/SCN5A

PE-Cy7標(biāo)記的兔抗大鼠IgG H&L    Rabbit Anti-Rat IgG H&L / PE-Cy7

SAP30樣蛋白抗體    SAP30L

人G蛋白偶合受體44(GPR44/CRTH2/DL1R)elisa分析檢測(cè)試劑盒    HumanGPR44ELISAkit

小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)elisa分析檢測(cè)試劑盒    Hsp-70ELISAKit

大鼠白介素2可溶性受體β鏈(sIL-2Rβ)elisa分析檢測(cè)試劑盒    sIL-2Rβ ELISA kit

786-O[786-0]人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞人肌養(yǎng)蛋白(dystrophin)elisa分析檢測(cè)試劑盒    HumandystrophinELISAKit

原鈣粘蛋白β5抗體    PCDHB5

艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗體    HIV gp160