細胞系實驗步驟：

?一、細胞培養(yǎng)準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì)，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關(guān)信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?：定期檢查細胞的形態(tài)和行為，確保細胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細胞傳代?：當細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

商品屬性：

產(chǎn)品貨號	A01X1030	凍存條件	詳見說明
產(chǎn)品分類	小鼠細胞系	產(chǎn)品種屬	小鼠
生長特性	貼壁生長	細胞形態(tài)
英文名稱	ATDC5:ATDC5	組織來源	見說明

商品介紹：

細胞數(shù)量：1*10^6

細胞運輸：干冰運輸（2ml凍存管）或活細胞運輸（T25瓶）

培養(yǎng)基：準備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。換液頻率：每周2-3次

培養(yǎng)條件：培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

細胞凍存：液氮凍存（90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配）

?公司正在出售的產(chǎn)品：

PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK7蛋白抗體    PDZD7

源盒蛋白B6抗體    HOXB6

磷酸化調(diào)節(jié)染色體組裝激酶1抗體  Anti-Phospho-TLK1(Ser695)    酸性核磷蛋白32家族B抗體  Anti-PHAPI2/APRIL

PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK4蛋白抗體  Anti-PDZK4    5-羥色胺受體3B抗體  Anti-5HTR3B/5HT3B receptor

羅丹明標記的兔抗雞IgG H&L    Rabbit Anti-Chicken IgG H&L / RBITC

磷酸化凋亡相關(guān)蛋白激酶2抗體   phospho-DAP Kinase 2 (Ser318)

鋅指蛋白230抗體  Anti-ZNF230/RNF141    泛素樣蛋白NEDD8抗體  Anti-NEDD8

核糖體S6蛋白激酶抗體  Anti-RPS6KB1    絲氨酸/蘇氨酸激酶33抗體  Anti-STK33

大鼠4-羥基壬烯酸(HNE)elisa分析檢測試劑盒    HNE ELISA Kit

人鈣轉(zhuǎn)運ATP酶2C型成員1(ATP2C1)elisa分析檢測試劑盒    humanATP2C1ELISAKit

濃縮型SABC-Cy3熒光試劑盒 1盒400張片    石蠟切片組織鈣ATP酶SERCA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

小鼠白介素21(IL21)elisa檢測試劑盒    大鼠1,25OH2D3）elisa檢測試劑盒

MED25蛋白抗體    MED25

ATDC5小鼠胚胎瘤細胞源轉(zhuǎn)錄因子DLX6抗體    DLX6

JM4蛋白抗體    JM4

載脂蛋白L4抗體    APOL4

培養(yǎng)注意事項 ：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。 
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。 
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。 
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。 
7. 該細胞僅供科研使用。 
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。 
9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。