細胞培養(yǎng)操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品屬性：

產(chǎn)品名稱	AV3人宮頸癌細胞	英文名稱	AV3:AV3
產(chǎn)品貨號	A01X659	培養(yǎng)條件
生長特性	貼壁生長	細胞形態(tài)	上皮細胞樣
產(chǎn)品種屬	人	凍存條件	詳見說明
組織來源	宮頸癌	用途	僅供科研研究實驗

商品詳情：

細胞特性

1）來源：人，宮頸癌

2）形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長

3）含量：>1x106細胞數(shù)

4）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5）用途：僅供科研使用。

蛋白酶抑制劑14抗體    PI14

熱休克蛋白104抗體    Hsp104

髓系細胞觸發(fā)受體樣轉錄因子2抗體  Anti-TREML2/TLT2    NADPH氧化酶活化蛋白p47抗體  Anti-p47-phox

腸道71型/手足口病抗體  Anti-EV71 polyprotein VP1    源轉錄調節(jié)蛋白Sin3A抗體  Anti-mSin3A

PE標記的兔抗豚鼠IgG H&L    Rabbit Anti-Guinea Pig IgG H&L / PE

磷酸化蛋白激酶底物相關蛋白抗體   phospho-HEF1 (Ser369)

鋅指蛋白231抗體  Anti-ZNF231    氯離子通道蛋白27抗體  Anti-NCC27/CLIC1

Ras樣蛋白A抗體  Anti-RALA    磷酸化認知缺陷突觸相關蛋白SynGAP抗體  Anti-phospho-SynGAP (Ser836)

大鼠12羥二十烷四烯酸(12-HETE)elisa分析檢測試劑盒    12-HETE ELISA Kit

人封閉蛋白4(CLDN4)elisa分析檢測試劑盒    HumanCLDN4ELISAKit

人胰島素抗體（Anti-Ins）elisa檢測試劑盒    組織人體鼻病毒（rhinovirus））定性檢測試劑盒

魚17α,20β羥基孕酮(17α,20βOH-PROG)elisa分析檢測試劑盒    大鼠神經(jīng)肽Nesfatin-1 elisa檢測試劑盒

MFSD7蛋白抗體    MFSD7

AV3人宮頸癌細胞唐氏綜合征臨界區(qū)域蛋白4抗體    DSCR4

LIN54蛋白抗體    LIN54

BIVM蛋白抗體    BIVM

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。