細胞培養(yǎng)操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品屬性：

產品名稱	BxPC-3人原位胰腺腺癌細胞	英文名稱	BxPC-3:BxPC3
產品貨號	A01X671	培養(yǎng)條件	氣相：空氣，95%；CO2，5%
生長特性	貼壁細胞	細胞形態(tài)	上皮細胞樣
產品種屬	人	凍存條件	凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
組織來源	胰腺；腺癌	用途	僅供科研研究實驗

商品詳情：

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

生長培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

凍存條件

凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

背景描述 BxPC-3細胞不表達囊腫性纖維化跨膜電導調節(jié)子(CFTR)，CFTR陽性的細胞株是Capan-1。

年齡（性別） 女；61歲

組織來源 胰腺；腺癌

細胞類型 腫瘤細胞

腫瘤類型 胰腺癌細胞

生物等級 1

倍增時間 ~48-60 hours

致瘤性 Yes, Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells.

基因表達情況 mucin; pancreas cancer specific antigen (pancreas cancer associated antigen); carcinoembryonic antigen (CEA)

保藏機構 ATCC; CRL-1687 BCRC; 60283 BCRJ; 0056 DSMZ; ACC-760 ECACC; 93120816

生長分化因子1抗體       GDF1

TGFB1誘導抗凋亡因子1抗體  Anti-TIAF1       脂蛋白磷脂酶A2抗體  Anti-PAFAH/Lp-PLA2

腦特異性跨膜蛋白抗體       NETO2

磷酸化G氨基丁酸B型受體2抗體       phospho-GABBR2 (Ser892)

磷酸化血管擴張刺激磷蛋白抗體  Anti-Phospho-VASP(Ser157)       谷氨酸受體2C抗體（N端）  Anti-NR2C/NMDAR2C

富含脯氨酸突觸相關蛋白SHANK3抗體  Anti-SHANK3       中斷位點蛋白STIL抗體  Anti-STIL

嗅覺感受器蛋白10G9抗體      OR10G9

Rap鳥嘌呤核苷酸交換因子2抗體  Anti-RAPGEF2/PDZ-GEF1       gp130結合蛋白GAM抗體  Anti-TLE5/Amino-terminal enhancer of split人基質金屬蛋白酶14(MMP-14)elisa分析檢測試劑盒       MMP-14ELISAKit

人促生長釋放(GHRH)elisa分析檢測試劑盒       GHRHELISAKit

大鼠白介素7(IL-7)elisa分析檢測試劑盒       IL-7 ELISA kit

人蛋白磷酸酶2(2A),催化亞基,β亞型(PPP2CB)elisa檢測試劑盒       組織β氨基己糖苷酶（β-hexosaminidase）活性比色法定量檢測試劑盒

小鼠粒細胞集落刺激因子(G-CSF)elisa分析檢測試劑盒       大鼠肺炎病毒抗體(PV-Ab)elisa檢測試劑盒

KPNA5蛋白抗體       KPNA5

BxPC-3人原位胰腺腺癌細胞神經細胞蠟樣質脂褐質沉積病蛋白CLN6抗體       CLN6

植物脫落酸(ABA)elisa分析檢測試劑盒       ABA ELISA Kit

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。