細胞系實驗步驟：
?一、細胞培養(yǎng)準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì)，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關(guān)信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?：定期檢查細胞的形態(tài)和行為，確保細胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細胞傳代?：當細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。
本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
商品屬性：
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產(chǎn)品貨號 |
AXB9810 |
凍存條件 |
無血清凍存液，液氮儲存 |
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產(chǎn)品分類 |
人細胞系 |
產(chǎn)品種屬 |
人 |
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生長特性 |
貼壁生長 |
細胞形態(tài) |
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英文名稱 |
CCD-18Co |
組織來源 |
腸 |
商品介紹：
細胞別稱；CCD18Co; CCD18; 正常人結(jié)腸組織細胞
種屬來源；人
組織來源；腸
生長特性；貼壁生長
細胞代數(shù)；10代以內(nèi)
STR位點；Amelogenin：X;CSF1PO：8;D2S1338：19,22;D3S1358;15,16;D5S818：12;D7S820：8;D8S1179：14;D13S317：12;D16S539：12,13;D18S51：17,19;D19S433：12.2,13;D21S11：29,30;FGA;18,24;PentaD：8,9;PentaE：7,12;TH01：6,7;TPOX：8,11;vWA：15,17
細胞規(guī)格；1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測；無
保藏機構(gòu)；ATCC; BCRJ; IZSLER; KCLB
培養(yǎng)基；DMEM-H +10%FBS
培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存
?公司正在出售的產(chǎn)品：
肝癌相關(guān)抗原hca25a HCA25a
辣椒素受體抗體 Anti-TRPV1/VR1 磷脂酰肌醇激酶抗體 Anti-PI3K/PI3 kinase p85 alpha subunit
結(jié)腸癌過度表達蛋白1抗體 OCC1
1號染色體開放閱讀框85抗體 C1orf85
透明帶黏附蛋白ZAN抗體 Anti-ZAN 鈉離子/氫離子交換蛋白3抗體 Anti-NHE3/Sodium/hydrogen exchanger 3
肌肉糖原磷酸化酶抗體 Anti-PYGM 染色體特異性轉(zhuǎn)錄延伸因子抗體 Anti-SUPT16H/CDC68
嗅覺受體5M9抗體 OR5M9
垂體瘤細胞凋亡抗體 Anti-RHBDD3 神經(jīng)突觸相關(guān)蛋白SLITRK4抗體 Anti-SLITRK4人胱天蛋白酶10(CASP10)elisa分析檢測試劑盒 HumanCASP10ELISAKit
硫氧還蛋白結(jié)合蛋白2抗體 TXNIP 球蛋白μ鏈結(jié)合蛋白2抗體 SMUBP2
大鼠S100B蛋白(S-100B)elisa分析檢測試劑盒 S-100B ELISA Kit
大鼠PDGFβ基因甲基化檢測試劑盒 γ干擾素(IFNG)elisa分析檢測試劑盒
BCA 蛋白定量試劑盒500T 小鼠黑色素瘤抗原家族A1(MAGEA1)elisa檢測試劑盒
LRIT3蛋白抗體 LRIT3
CCD-18Co（正常人結(jié)腸成纖維細胞）細胞質(zhì)脆性X智力低下蛋白結(jié)合蛋白2抗體 CYFIP2
FITC標記人CD40單克隆抗體 human CD40/FITC FMR1NB蛋白抗體 FMR1NB
培養(yǎng)注意事項 ：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。