細胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品屬性：

產(chǎn)品名稱	EMT6小鼠乳腺癌細胞	英文名稱	EMT6:EMT6
產(chǎn)品貨號	A01X1048	培養(yǎng)條件	氣相：空氣，95%；CO2，5%
生長特性	貼壁細胞	細胞形態(tài)	上皮細胞樣
產(chǎn)品種屬	小鼠	凍存條件	凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
組織來源	乳腺組織	用途	僅供科研研究實驗

商品詳情：

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

生長培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

推薦傳代比例 1:3-1:5

推薦換液頻率 2~3次/周

年齡（性別） 不詳

組織來源 乳腺組織

細胞類型 腫瘤細胞

腫瘤類型 乳腺癌細胞

生物等級 1

保藏機構(gòu) ATCC; CRL-2755

1號染色體開放閱讀框122抗體       C1orf122

腫瘤壞死因子配體超家族成員7抗體  Anti-CD70/CD27L/TNFSF7       絲氨酸蛋白激酶1抗體  Anti-Rad53/SPK1

減數(shù)分裂缺陷蛋白1抗體       MEI-1

早期生長應(yīng)答蛋白1靶向蛋白1抗體       TOE1

基質(zhì)細胞衍生因子1抗體  Anti-SDF-1/CXCL12       骨橋蛋白抗體(分泌型磷蛋白1)  Anti-OPN/BSP

跨膜硫酸軟骨素蛋白聚糖C抗體  Anti-Neuroglycan C       磷酸化波形蛋白抗體  Anti-Phospho-Vimentin(Ser82)

羊毛甾醇14α-去甲基化酶蛋白抗體      CYP51A1

一種腫瘤抑制基因抗體（C端）  Anti-PTEN/MMAC1(CT)       微管蛋白α/Tubulin α抗體  Anti-Tubulin-alpha 1鉀/鈉超極化激活環(huán)核苷酸門控通道蛋白2抗體       HCN2

內(nèi)臟移位線管蛋白CFC1蛋白抗體 CFC1       胚胎干細胞RAS蛋白抗體 ERAS

APC標(biāo)記大鼠IgG（型對照)       Rat IgG / APC

大鼠黃體**素(LH)elisa分析檢測試劑盒       LH ELISA Kit

兔甲狀旁腺(PTH)elisa分析檢測試劑盒       PTHELISAKit

內(nèi)皮細胞凋亡E蛋白CE1抗體       HYI

EMT6小鼠乳腺癌細胞禽腦脊髓炎病毒AEV抗體       AEV polyprotein

G蛋白偶聯(lián)受體141抗體 GPCR GPR141       G蛋白修補結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體 GPATCH4

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。