細胞系實驗步驟：
?一、細胞培養(yǎng)準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì)，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關(guān)信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?：定期檢查細胞的形態(tài)和行為，確保細胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細胞傳代?：當細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。
本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
商品屬性：
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產(chǎn)品貨號 |
A01X1176 |
凍存條件 |
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO |
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產(chǎn)品分類 |
貓細胞系 |
產(chǎn)品種屬 |
貓 |
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生長特性 |
貼壁細胞 |
細胞形態(tài) |
上皮細胞樣 |
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英文名稱 |
F81:F81 |
組織來源 |
說明書 |
商品介紹：
生長特性 貼壁細胞
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
生長培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
推薦傳代比例 1:2-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
細胞類型 自發(fā)永生化細胞
生物等級 1
保藏機構(gòu) KCB; KCB 2006104YJ
?公司正在出售的產(chǎn)品：
1號染色體開放閱讀框98抗體 C1orf98 3號染色體開放閱讀框26抗體 C3orf26
四分子交聯(lián)體14抗體（四旋蛋白） TSPAN14 唐氏綜合癥細胞粘附分子2抗體 DSCAML1
己糖激酶結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 HKDC1 鉀離子通道蛋白Kir7.1抗體
泌乳素受體抗體 PRLR 囊泡相關(guān)膜蛋白4抗體 VAMP4
血管內(nèi)皮生長因子C型單克隆抗體 VEGF-C 延伸因子G1抗體 GFM1
POLR2A單克隆抗體 RNA polymerase II / POLR2A Ras GTP酶活化蛋白結(jié)合蛋白1抗體 G3BP1
FCHSD2蛋白抗體 FCHSD2 FITC標記小鼠CD45.1單克隆抗體 mouse CD45.1/FITC
蛋白酶體PSMα6抗體 Proteasome 20S alpha 6 端粒酶抑制因子PinX-1抗體 PINX-1通用型LB培養(yǎng)液 兔降鈣素原(PCT)elisa檢測試劑盒
4-羥基壬烯醛抗體 4 Hydroxynonenal
TUNEL流式細胞儀分析試劑盒 大鼠前列腺素E代謝物(PGEM)elisa檢測試劑盒
睪酮(T)elisa分析檢測試劑盒 體液肌酸激酶（CK）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒
小鼠骨成型蛋白2(BMP2)elisa檢測試劑盒 大鼠白介素18(IL－18)elisa檢測試劑盒
Cdc42鳥苷酸酶活性分析試劑盒 小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)elisa檢測試劑盒免費代測
F81貓腎細胞大鼠孕酮 PROG elisa檢測試劑盒 載玻片細胞INSULIN R-ALPHA 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
HIRA相互作用蛋白3抗體 HIRIP3
培養(yǎng)注意事項 ：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。