細胞系實驗步驟：

?一、細胞培養(yǎng)準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?：定期檢查細胞的形態(tài)和行為，確保細胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細胞傳代?：當細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

商品屬性：

產(chǎn)品貨號	AXB6267	凍存條件	90% FBS + 10% DMSO
產(chǎn)品分類	人細胞系	產(chǎn)品種屬	人
生長特性	貼壁生長	細胞形態(tài)	其他
英文名稱	NIT1：NIT-1	組織來源	胃

商品介紹：

種屬來源：人

性別年齡： 35 歲，日本男性

組織來源：胃

生長特性： 貼壁生長

細胞形態(tài): 其他

細胞規(guī)格: 1 X 10 6cells/T25 或 1 mL 凍存管

培養(yǎng)條件: RPMI1640 + 10%Foetal Bovine Serum37 ℃, 5% CO2

凍存條件: 90% FBS + 10% DMSO

傳代方法：1:3 傳代, 2-3 天傳 1 代

?公司正在出售的產(chǎn)品：

源盒蛋白C10抗體       Homeo box C10

TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體  Anti-TNIK       腦特異性多肽蛋白19抗體  Anti-PCP4/PEP-19

PCID1蛋白抗體       PCID1

PE-Cy5.5標記的兔抗馬IgG H&L       Rabbit Anti-Horse IgG H&L / PE-Cy5.5

磷酸化ZCWCC1抗體  Anti-phospho-ZCWCC1 (Ser739)       利鈉肽受體C抗體  Anti-NPRC/Natriuretic Peptide Receptor C

孤兒核受體PAR1抗體  Anti-PXR       跨膜蛋白SEMA4A抗體  Anti-SEMA4A

磷酸化原癌蛋白CBL2抗體      phospho-CBL (Tyr731)

磷酸化核糖體S6激酶RSK2抗體  Anti-Phospho-RSK2 (Ser227)       短鏈L-3羥烷基輔酶A脫氫酶抗體  Anti-SCHAD/HADHSC人甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集素(MBP/MBL)elisa分析檢測試劑盒       HumanMBP/MBLELISAKit

乙?；嚢彼?/span>/乙?；嚢彼峥贵w       Acetylated Lysine

大鼠8-異構前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)elisa分析檢測試劑盒       8-epi-PGF2α ELISA Kit

大鼠細胞色素C(Cyt-C)elisa檢測試劑盒       小量Sperfusin脂質體細胞轉染試劑盒

土壤過氧化物酶（S-POD）試劑盒       通用型李屬壞死環(huán)斑病毒（Prunus Necrotic Ringspot Virus；PNRSV）

大腸癌腫瘤突變蛋白抗體       MCC

GSU人胃癌細胞DIM-7蛋白抗體       DIM-7

異質核糖核蛋白C樣蛋白1抗體       hnRNP C-like-1

培養(yǎng)注意事項 ：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。 
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。 
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。 
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。 
7. 該細胞僅供科研使用。 
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。 
9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。