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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:HCC827+LUC人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

  • 產(chǎn)品型號(hào):A01X730
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
HCC827+LUC人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記公司正在出售的產(chǎn)品:VMRC-RCW人腎癌細(xì)胞 泛素硫酯酶L1+3抗體 Anti-UCHL1+3 膠體金標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG H&L Goat Anti-Guinea Pig IgG H&L / Gold HumanCCL7ELISAkit
詳情介紹:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

HCC827+LUC人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

英文名稱

HCC827+LUC:HCC827LUC

產(chǎn)品貨號(hào)

A01X730

培養(yǎng)條件

 

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

產(chǎn)品種屬

凍存條件

詳見說(shuō)明

組織來(lái)源

肺腺癌

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情:


細(xì)胞介紹

這株細(xì)胞建于1994年三月。這株肺腺癌在EGFR酪氨酸激酶區(qū)域有一個(gè)獲得性突變(E746-A750缺失)?;颊咴?5歲到26歲時(shí)每個(gè)月抽1包煙。在診斷前12年不再抽煙。該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因

細(xì)胞特性

1) 來(lái)源:肺腺癌

2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)

3) 含量:>1×10?  細(xì)胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。



細(xì)胞培養(yǎng)操作:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液(0.25%Trypsin)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1:3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。
(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落,加入2倍量的胰蛋白酶中止消化,并吹打均勻,避免消化過(guò)度。
(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。
(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
(9)細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品:

14號(hào)染色體開放閱讀框106抗體       C14orf106

鈉離子通道蛋白7α/Na+ CP type VIIα抗體  Anti-SCN7A       受體表達(dá)蛋白5/息肉相關(guān)蛋白抗體  Anti-REEP5

黑色素瘤相關(guān)抗原11抗體       MAGEA11

Syndecan 3蛋白抗體       Syndecan 3

SARM1蛋白抗體  Anti-SARM1       磷酸化磷脂酰肌醇激酶p85β抗體  Anti-phospho-PIK3R2(Tyr467)

胞內(nèi)活化的Notch1蛋白抗體  Anti-NOTCH1/activated Notch1       乙型肝炎X蛋白反轉(zhuǎn)錄蛋白4抗體  Anti-XTP4

癌癥/睪丸抗原1 抗體      CTAG1B

甲狀旁腺相關(guān)蛋白抗體  Anti-PTHrP/PTHLH       腫瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白3抗體  Anti-TRAF3/CD40bpG蛋白偶聯(lián)受體GPR62蛋白抗體       GPR62

RNA輸出因子3抗體 NXF3       核糖體蛋白S6修飾樣蛋白A抗體 RIMKLA

Cy3標(biāo)記人IgA       Human IgA / Cy3

大鼠結(jié)蛋白(Des)elisa分析檢測(cè)試劑盒       Des ELISA Kit

小鼠CD45分子(CD45)elisa分析檢測(cè)試劑盒       CD45ELISAKit

組織相容性抗原DQB1抗體       HLA DQB1

HCC827+LUC人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記膽汁酸鹽輸出泵重組兔單克隆抗體       ABCB11

轉(zhuǎn)錄因子ER81蛋白抗體 ER81       自然抗性相關(guān)巨噬細(xì)胞蛋白1抗體 NRAMP1


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