細胞系實驗步驟：

?一、細胞培養(yǎng)準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?：定期檢查細胞的形態(tài)和行為，確保細胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細胞傳代?：當細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

商品屬性：

產(chǎn)品貨號	AXB10502	凍存條件	凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
產(chǎn)品分類	人細胞系	產(chǎn)品種屬	人
生長特性	貼壁細胞	細胞形態(tài)	上皮細胞樣
英文名稱	HO-8910	組織來源	卵巢

商品介紹：

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

生長培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

凍存條件

凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

背景描述 HO-8910細胞是于1994年從一位51歲的中國卵巢癌患者腹水中建立的；HO-8910細胞可裸鼠致瘤，其轉移到裸鼠中形成的腫瘤集聚與患者原病灶處的形態(tài)一致。(STR檢測位點同HELA)

年齡（性別） 女

組織來源 卵巢

細胞類型 腫瘤細胞

腫瘤類型 卵巢癌細胞

?公司正在出售的產(chǎn)品：

源盒蛋白B8抗體       HOXB8

調(diào)節(jié)染色體組裝激酶1抗體  Anti-TLK1       調(diào)亡誘導因子6相互作用蛋白/多巴胺受體相互作用蛋白4抗體  Anti-PDC6I/Alix

HMX3蛋白抗體       PELP1

羅丹明標記的兔抗人IgG H&L       Rabbit Anti-Human IgG H&L / RBITC

鋅指/環(huán)指蛋白4抗體  Anti-ZNRF4       磷酸化中心粒蛋白Nudel抗體  Anti-phospho-NDEL1(Ser242)

蛋白酪氨酸激酶9抗體  Anti-PTK9/TWF1       絲氨酸蛋白酶抑制劑B12抗體  Anti-SERPINB12

磷酸化肝癌缺失基因1抗體      phospho-DLC1 (Ser567)

磷酸化Rad51抗體  Anti-phospho-RAD51(Tyr315)       維甲酸誘導蛋白6抗體  Anti-STRA6人鈣網(wǎng)蛋白(CRT)elisa分析檢測試劑盒       HumanCRTELISAKit

19號染色體開放閱讀框73抗體       C19orf73

大鼠Ⅲ型前膠原(HPCⅢ)elisa分析檢測試劑盒       HPCⅢ ELISA Kit

綿羊Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)elisa檢測試劑盒       石蠟切片組織化學HRP酶聯(lián)DAB直接檢測試劑盒（含HRP一抗）

小鼠催乳素抑制(PIH)elisa分析檢測試劑盒       大鼠II型角蛋白,細胞骨架71(KRT71)elisa檢測試劑盒

EGF蛋白樣3抗體       MEGF6/EGFL3

HO-8910人卵巢癌細胞DMXL2蛋白抗體       DMXL2

球蛋白超家族成員22抗體       IGSF22

培養(yǎng)注意事項 ：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。 
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。 
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。 
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。 
7. 該細胞僅供科研使用。 
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。 
9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。