細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品屬性：

產(chǎn)品名稱	HRGEC（人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞）	英文名稱	HRGEC
產(chǎn)品貨號(hào)	AXB9831	培養(yǎng)條件	氣相：95%空氣+5%二氧化碳；
生長特性	貼壁生長	細(xì)胞形態(tài)	內(nèi)皮細(xì)胞樣
產(chǎn)品種屬	人	凍存條件	無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存
組織來源	腎小球血管	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情：

細(xì)胞別稱；HRGEC；人腎小球微血管內(nèi)皮細(xì)胞

種屬來源；人

組織來源；腎小球血管

生長特性；貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)；內(nèi)皮細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)

細(xì)胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測；無

培養(yǎng)基；ECM

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

19號(hào)染色體開放閱讀框18抗體       C19orf18

5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體  Anti-SLC6A4/5-HTT       核糖體結(jié)合因子RBFA抗體  Anti-RBFA

MAPK/ERK激酶激酶15抗體       MAP3K15

TIGAR蛋白抗體       TIGAR

軟脂酰化磷蛋白Sprouty1抗體  Anti-Sprouty1       細(xì)胞質(zhì)磷酸酶1抗體  Anti-Phospho1

磷酸化間變性瘤激酶核相互作用伴侶蛋白抗體  Anti-phospho-NIPA(Ser354)       腎母細(xì)胞瘤蛋白抗體  Anti-WT-1/Wilms Tumor Protein

Cullin2抗體      Cullin 2

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶Plk1抗體  Anti-PLK1       甲狀腺受體相互作用蛋白4抗體  Anti-TRIP4/ASCGSH2蛋白抗體       GSH2

驅(qū)動(dòng)蛋白受體KTN1抗體 Kinectin 1       熱休克蛋白90β/HSP90 β 單克隆抗體 [KO驗(yàn)證抗體] HSP90 beta

2       

大鼠激動(dòng)異構(gòu)酶/細(xì)胞分裂素MB(CKMB)elisa分析檢測試劑盒       CKMB ELISA Kit

小鼠5核苷酸酶(5-NT)elisa分析檢測試劑盒       5-NTELISAKit

Hermansky-Pudlak綜合征蛋白1抗體       HPS1

HRGEC（人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞）卵巢、胎盤、前列腺、睪丸蛋白22抗體       ACTBL1

Kelch樣蛋白22抗體 KLHL22       LHX3蛋白抗體 LHX3

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。