商品屬性：

產(chǎn)品名稱	HS578T人乳腺癌細(xì)胞	英文名稱	HS578T:HS578T
產(chǎn)品貨號	A01X771	培養(yǎng)條件	氣相：95%空氣+5%二氧化碳；
生長特性	貼壁生長	細(xì)胞形態(tài)	成纖維細(xì)胞樣
產(chǎn)品種屬	人	凍存條件	無血清凍存液，液氮儲存
組織來源	器官： ：乳腺癌	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情：

細(xì)胞別稱：HS 578T; Hs-578T; HS-578T; Hs_578t; Hs-578-T; HS-578-T; Hs 578.T; HS578T; Hs578T; Hs578t; HS0578T; 578T; HS578; Hs578; Homo sapiens No. 578, tumor cells；人乳腺癌細(xì)胞

種屬來源：人

年齡性別：女；74歲

組織來源：器官： ：乳腺癌

生長特性：貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣

背景簡介：Hs578T是混合多邊形形態(tài)，其中星狀細(xì)胞類型被選擇用于在通道和克隆。Hs578T細(xì)胞株源自癌。它與正常成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞株Hs 578Bst起源于同一位患者。Hs 578T細(xì)胞株初是多角形的，但在傳代過程中選擇并克隆了星形的細(xì)胞形態(tài)：。電鏡下觀察到酪蛋白顆粒聚集，橋粒，緊密連接，脂質(zhì)體和光滑內(nèi)質(zhì)網(wǎng)小泡。與Hs 578Bst一樣，未檢測到雌受體和內(nèi)生病毒。

生物等級：1

細(xì)胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測：無

基因表達(dá)情況：

保藏機(jī)構(gòu)：ATCC; CRL-7849 ATCC; HTB-126 BCRC; 60120 DSMZ; ACC-781 ECACC; 86082104 ；中國典型培養(yǎng)物保藏中心細(xì)胞庫

培養(yǎng)基：90%DMEM+10%FBS+0.01mg/ml 牛胰島素+PS

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存

倍增時間：~36-54 hours

STR鑒定位點(diǎn)Hs578T是混合多邊形形態(tài)，其中星狀細(xì)胞類型被選擇用于在通道和克隆。Hs578T細(xì)胞株源自癌。它與正常成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞株Hs 578Bst起源于同一位患者。Hs 578T細(xì)胞株初是多角形的，但在傳代過程中選擇并克隆了星形的細(xì)胞形態(tài)：。電鏡下觀察到酪蛋白顆粒聚集，橋粒，緊密連接，脂質(zhì)體和光滑內(nèi)質(zhì)網(wǎng)小泡。與Hs 578Bst一樣，未檢測到雌受體和內(nèi)生病毒。

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品：

通用轉(zhuǎn)錄因子3C多肽3/TFIIIC102抗體       GTF3C3/TFIIIC102

血栓素B2抗體(一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因)  Anti-TBX2/T-box2       多囊腎蛋白1抗體  Anti-Polycystin 1

NADPH氧化酶活化蛋白1抗體       NOXA2

磷酸化血小板源性生長因子受體-α抗體       Phospho-PDGFRA (Tyr1018)

DNA損傷修復(fù)酶ERCC3蛋白抗體  Anti-XPB/ERCC3       神經(jīng)降壓素受體1抗體  Anti-NTR1/Neurotensin Receptor 1

蛋白酪氨酸磷酸酶1C抗體  Anti-PTPN6/SHP1       分泌性磷蛋白24抗體  Anti-SPP24/SPP2

嗅覺受體5D16抗體      OR5D16

RFTN2蛋白抗體  Anti-RFTN2       STRN4蛋白抗體  Anti-Striatin 4/zinedin人核仁纖維蛋白抗體(AFA/snoRNP/U3RNP)elisa分析檢測試劑盒       AFA/snoRNP/U3RNPELISAKit

人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶2家族肽B4(UGT2B4)elisa分析檢測試劑盒       UGT2B4ELISAKit

大鼠α烯醇化酶(α-enolase)elisa分析檢測試劑盒       Rat α-enolase ELISA Kit

乙型流感HA elisa分析檢測試劑盒       大鼠角化細(xì)胞生長因子(KGF)elisa分析檢測試劑盒

組織磷酸二酯酶5（PDE5）活性熒光定量檢測試劑盒       人生長釋放肽（Ghrelin）elisa檢測試劑盒

LIP5抗體       LIP5

HS578T人乳腺癌細(xì)胞細(xì)胞分裂相關(guān)蛋白CSTF64抗體       CstF-64

猴超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)elisa分析檢測試劑盒       hs-CRP ELISA Kit