
細胞系實驗步驟:
?一、細胞培養(yǎng)準備?:
?生物柜的使用?:確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外,防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?:提供細胞生長的環(huán)境,保持恒定的溫度(通常為37℃)?。
?培養(yǎng)基和血清?:特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì),如糖、氨基酸和維生素,添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?:
?細胞接收與記錄?:記錄細胞系的相關(guān)信息,包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?:定期檢查細胞的形態(tài)和行為,確保細胞狀態(tài)健康,無污染?。
?細胞傳代?:當細胞密度超過80%時進行傳代,注意消化時間和條件,避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?:
?細胞系鑒定?:通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征,防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?:定期進行細胞冷凍保存,確保細胞的長期存活和可用性?。
本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
商品屬性:
產(chǎn)品貨號 |
A01X1066 |
凍存條件 |
無血清凍存液,液氮儲存 |
產(chǎn)品分類 |
小鼠細胞系 |
產(chǎn)品種屬 |
小鼠 |
生長特性 |
半貼壁生長 |
細胞形態(tài) |
上皮細胞樣 |
英文名稱 |
LLC:LLC |
組織來源 |
肺 |
商品介紹:
細胞別稱:LLC;LL/2
(LLc1); LL/2(LLc1); LL/2; LL2; LLC1; Lewis lung carcinoma line 1; Lewis lung
carcinoma; Lewis-Lung; Lewis Lung;小鼠肺癌細胞
種屬來源:小鼠
年齡性別:
組織來源:肺
生長特性:半貼壁生長
細胞形態(tài):上皮細胞樣
背景簡介:LLC細胞是小鼠Lewis肺癌細胞。
生物等級:1
細胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測:無
基因表達情況:
保藏機構(gòu):ATCC; CRL-1642 BCRC; 60050
BCRJ; 0145 ECACC; 90020104
培養(yǎng)基:90% DMEM+10% FBS+PS
培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存
?公司正在出售的產(chǎn)品:
心肌營養(yǎng)素1抗體 CT-1
絲氨酸蛋白酶14/膜型絲氨酸蛋白酶1抗體 Anti-ST14/MTSP1 抑癌基因Rbms3抗體 Anti-Rbms3
磷脂酸磷酸酶LPIN3抗體 Lipin 3
分揀微管連接蛋白抗體 SNX25
軸突導向因子SEMA6C抗體 Anti-SEMA6C 豬瘟抗體 Anti-Classical swine fever virus, CSFV
N-乙酰轉(zhuǎn)移酶8樣蛋白抗體 Anti-NAT8L 鋅指蛋白575抗體 Anti-ZNF575
乳腺珠蛋白2抗體 Mammaglobin B
庚型肝炎多聚蛋白抗體 Anti-Polyprotein(Hepatitis G Virus) 轉(zhuǎn)錄生長因子SP1抗體 Anti-TSFP1/SP1高爾基體膜相關(guān)蛋白抗體 GOLGA3
人白介素-1β前體(Pro-IL-1β)elisa分析檢測試劑盒 Pro-IL-1βELISAKit
APC標記羊IgG(型對照) Goat IgG / APC
大鼠可溶性Toll樣受體6(sTLR6)elisa分析檢測試劑盒 sTLR-6 ELISA Kit
小鼠Wnt-3a蛋白(WNT3A)elisa分析檢測試劑盒 WNT3AELISAkit
鴨白介素6(IL-6)elisa分析檢測試劑盒 IL-6 ELISA Kit
LLC小鼠肺癌細胞人白細胞調(diào)節(jié)素(LR)elisa分析檢測試劑盒 LRELISAKit
核苷二磷酸激酶A(NDPK-A)elisa分析檢測試劑盒 NDPK-A ELISA kit
培養(yǎng)注意事項 :
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。