
細胞系實驗步驟:
?一、細胞培養(yǎng)準備?:
?生物柜的使用?:確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外,防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?:提供細胞生長的環(huán)境,保持恒定的溫度(通常為37℃)?。
?培養(yǎng)基和血清?:特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì),如糖、氨基酸和維生素,添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?:
?細胞接收與記錄?:記錄細胞系的相關信息,包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?:定期檢查細胞的形態(tài)和行為,確保細胞狀態(tài)健康,無污染?。
?細胞傳代?:當細胞密度超過80%時進行傳代,注意消化時間和條件,避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?:
?細胞系鑒定?:通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征,防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?:定期進行細胞冷凍保存,確保細胞的長期存活和可用性?。
本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
商品屬性:
產(chǎn)品貨號 |
AXB6437 |
凍存條件 |
90% FBS + 10% DMSO |
產(chǎn)品分類 |
人細胞系 |
產(chǎn)品種屬 |
人 |
生長特性 |
貼壁生長 |
細胞形態(tài) |
上皮細胞樣 |
英文名稱 |
Malme-3M |
組織來源 |
皮膚 |
商品介紹:
種屬來源;人
組織來源;皮膚
性別年齡;43 歲,白人男性
生長特性;貼壁生長
細胞形態(tài);上皮細胞樣
細胞規(guī)格;1 X 106cells/T25或1 mL凍存管
培養(yǎng)條件;IMDM + 20% fetal bovine
serum37 ℃, 5% CO2
凍存條件;90% FBS + 10% DMSO
傳代方法;1:3 傳代, 2-3 天傳 1 代
?公司正在出售的產(chǎn)品:
MYCBPAP抗體 MYCBPAP NMD3蛋白抗體 NMD3
豬皰疹病毒1型 ICP4蛋白抗體 ICP4/IE180 轉(zhuǎn)錄因子LBX2抗體 LBX2
神經(jīng)Wiskott Aldrich綜合征蛋白抗體 N WASP 神經(jīng)細胞特異性鈣結合蛋白抗體 Hippocalcin
小細胞跨膜糖化蛋白抗體 SMAGP 鋅指蛋白277抗體 ZNF277
CTDSPL2蛋白抗體 CTDSPL2 DNAJC9蛋白抗體 DNAJC9
冠狀病毒抗體 SARS putative orflab polyprotein 核干細胞因子鳥嘌呤核苷酸結合蛋白3抗體 Nucleostemin
半乳糖變旋酶抗體 Mutarotase 丙酰輔酶A羧化酶β鏈抗體 PCCB
磷酸化埃茲蛋白抗體 Phospho-Ezrin (Thr567) 磷酸化脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體 phospho-Ataxin 1 (Ser775)大鼠速激肽受體2(TACR2)elisa檢測試劑盒 血液(THROMBIN)活性比色法定量檢測試劑盒
人雌三醇(E3)elisa分析檢測試劑盒 E3ELISAKit
H-Ras鳥苷酸酶活性分析試劑盒 細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒50T
小鼠激肽釋放酶1(KLK1)elisa檢測試劑盒 大鼠腸型脂肪酸結合蛋白(FABP2)elisa檢測試劑盒
Michel固著液 人白三烯B4(LTB4)elisa分析檢測試劑盒
即用型SABC-POD組化試劑盒 1盒160張片 載玻片細胞COLLAGEN I蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
Malme-3M人黑素瘤細胞小鼠白三烯C4(LTC4)elisa檢測試劑盒 大鼠5'-核苷酸酶,胞膜(NT5E/CD73)elisa檢測試劑盒
植物(擬南芥)超氧化物歧化酶[銅鋅]1(CSD1)elisa分析檢測試劑盒 Plant(Mouse-ear cress)superoxide dismutase [Cu-Zn]1(CSD1)ELISA kit
培養(yǎng)注意事項 :
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。