細胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品屬性：

產(chǎn)品名稱	MCF-7/Adr人乳腺癌阿霉素耐藥細胞	英文名稱	MCF-7/Adr:MCF7Adr
產(chǎn)品貨號	A01X835	培養(yǎng)條件
生長特性	貼壁生長	細胞形態(tài)	上皮細胞樣
產(chǎn)品種屬	人	凍存條件	產(chǎn)品詳情
組織來源	人乳腺癌細胞耐藥篩選	用途	僅供科研研究實驗

產(chǎn)品詳情

細胞介紹

MCF-7/Adr為由MCF-7細胞構(gòu)建的耐Adr細胞株。

細胞特性

1）來源：人乳腺癌細胞耐藥篩選

2）形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長

3）含量：>1×10^6  細胞數(shù)

4）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5）用途：僅供科研使用。

人低密度脂蛋白復(fù)合物(LDL-IC)elisa分析檢測試劑盒       HumanLDL-ICELISAKit

質(zhì)粒/蛋白制備樣品內(nèi)濁度法定量檢測試劑盒       人敏感脂肪酶（HSL）elisa檢測試劑盒

裸鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)elisa分析檢測試劑盒       AFP ELISA Kit

肌微管素相關(guān)蛋白6抗體       MTMR6

腫瘤蛋白p53誘導(dǎo)蛋白8  Anti-TP53I8/EI24       磷酸化磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體  Anti-phospho-RPS6KA1(Thr348)

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-9 （MMP-9）elisa檢測試劑盒       豬白介素18(IL-18)elisa分析檢測試劑盒

FAM124B蛋白抗體      FAM124B

一氧化氮合成酶-2抗體（誘導(dǎo)型）  Anti-iNOS       細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1抗體  Anti-Smad1內(nèi)質(zhì)網(wǎng)凝集素1抗體       ERLEC1

1號染色體開放閱讀框149抗體       C1orf149

Cy7標記的兔抗人IgM       Rabbit Anti-Human IgM / Cy7

人α-輔肌動蛋白1(ACTN-1)elisa分析檢測試劑盒       HumanACTN-1ELISAKit

豬P450膽固醇側(cè)鏈裂解酶(P450scc)elisa分析檢測試劑盒       P450sccELISAkit

大鼠防御素5 elisa分析檢測試劑盒       Rat defensin-5 ELISA kit

MCF-7/Adr人乳腺癌阿霉素耐藥細胞山羊還原型谷胱甘肽(GSH)elisa分析檢測試劑盒       GSHELISAKit

白細胞介素17受體E樣蛋白抗體       IL17REL

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。