商品屬性：

產(chǎn)品名稱	MDA-MB-435(乳腺癌細(xì)胞)	英文名稱	MDA-MB-435
產(chǎn)品貨號(hào)	AXB9756	培養(yǎng)條件	氣相：95%空氣+5%二氧化碳；
生長(zhǎng)特性	貼壁生長(zhǎng)	細(xì)胞形態(tài)	紡錘形細(xì)胞樣
產(chǎn)品種屬	人	凍存條件	無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存
組織來源	乳腺；；導(dǎo)管；導(dǎo)管癌；胸腺滲出液	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情：

細(xì)胞別稱；MDA-MB-435s; MDA-MB-435 S; MDA-MB-435-S; MDAMB435S; BrCL15

種屬來源；人

年齡性別；女；31歲

組織來源；乳腺；；導(dǎo)管；導(dǎo)管癌；胸腺滲出液

生長(zhǎng)特性；貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)；紡錘形細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)

背景介紹；MDA-MB-435S細(xì)胞是一種紡錘形的細(xì)胞，1976年由其親本MDA-MB-435細(xì)胞中篩選得到。MDA-MB-435細(xì)胞是從31歲的轉(zhuǎn)移性乳腺導(dǎo)管腺癌女性患者胸水中分離得到。當(dāng)用熒光染料對(duì)微管蛋白進(jìn)行染色時(shí)，親本細(xì)胞顯現(xiàn)散布特征(Ⅱ型)。近通過cDNA陣列研究表明，親本(MDA-MB-435細(xì)胞)可歸入黑素瘤起源。但近來證明MDA-MB-435細(xì)胞被M14黑色素瘤細(xì)胞污染。

STR位點(diǎn)；Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：12；D16S539：13；D18S51：13，17；D19S433：14；D21S11：30；D2S1338：19，24；D3S1358：14，20；D5S818：11，12；D7S820：8，10；D8S1179：13；FGA：21；TH01：6，7；TPOX：8，11；vWA：16，18

生物等級(jí)；1

細(xì)胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測(cè)；無

保藏機(jī)構(gòu)；ATCC; HTB-129；中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心

培養(yǎng)基；90%DMEM+10%FBS

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品：

OTUD4/HIV 1 induced protein HIN 1       周期蛋白結(jié)合蛋白抗體

核苷二磷酸激酶A(NDPK-A)elisa生化檢測(cè)試劑盒       NDPK-A ELISA kit

組織PAK1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）       艾滋病病毒1誘導(dǎo)蛋白HIN1抗體

大鼠β-防御素(β-Defensins)elisa生化檢測(cè)試劑盒       小鼠三肽基肽酶Ⅰ(TPP1)elisa檢測(cè)試劑盒

組織因子途徑抑制劑-2抗體  Anti-TFPI-2       腫瘤抑制基因抗體（野生型P53）  Anti-P53(wt-p53)

人白介素-1β前體(Pro-IL-1β)elisa生化檢測(cè)試劑盒       Pro-IL-1βELISAKit

人IV形膠原蛋白α3鏈(COL4A3)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)      CACYBP

p53結(jié)合蛋白1抗體  Anti-p53BP1/53BP1       神經(jīng)元特異性蛋白3抗體  Anti-Septin 3快速周期調(diào)節(jié)蛋白E2B抗體       SPDYE2B

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-8 （MMP-8）elisa檢測(cè)試劑盒       豬白介素1α(IL-1α)elisa生化檢測(cè)試劑盒

Cy3標(biāo)記的小鼠抗牛IgG H&L       Mouse Anti-Bovine IgG H&L / Cy3

人B7-H4 elisa生化檢測(cè)試劑盒       HumanB7-H4ELISAKit

小鼠酪氨酸羥化酶(TH)elisa生化檢測(cè)試劑盒       THELISAKit

大鼠KI-67 elisa生化檢測(cè)試劑盒       Rat KI-67 ELISA kit

MDA-MB-435(乳腺癌細(xì)胞)人谷胱甘肽過氧化酶(GSH-Px)elisa生化檢測(cè)試劑盒       HumanGSH-PxELISAKit

甲基紅檢測(cè)試劑盒       人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)elisa生化檢測(cè)試劑盒