商品屬性：

產(chǎn)品名稱	MG63人骨肉瘤細(xì)胞	英文名稱	MG63:MG63
產(chǎn)品貨號(hào)	A01X851	培養(yǎng)條件	氣相：95%空氣+5%二氧化碳；
生長(zhǎng)特性	貼壁生長(zhǎng)	細(xì)胞形態(tài)	成纖維細(xì)胞樣
產(chǎn)品種屬	人	凍存條件	無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存
組織來(lái)源	骨；骨肉瘤	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情：

細(xì)胞別稱：M-G63; MG63；人成骨肉瘤

種屬來(lái)源：人

年齡性別：男；14歲

組織來(lái)源：骨；骨肉瘤

生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣

背景簡(jiǎn)介：MG-63細(xì)胞源自14歲患有骨肉瘤的白人男性；聚次黃嘌呤核苷-聚胞嘧啶核苷酸、放線菌酮和放線菌素D可以誘導(dǎo)MG-63細(xì)胞產(chǎn)生高水平的干擾素。MG-63細(xì)胞表達(dá)TGF-β受體Ⅰ和Ⅱ。

生物等級(jí)：1

細(xì)胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè)：無(wú)

基因表達(dá)情況：interferon

保藏機(jī)構(gòu)：ATCC; CRL-1427 ECACC; 86051601； 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心

培養(yǎng)基：90% MEM+10% FBS

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

倍增時(shí)間：~28-38 hours

STR鑒定位點(diǎn)Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，12；D13S317：11；D16S539：11，12；D18S51：12，16；D19S433：13，14；D21S11：30；D2S1338：17，24；D3S1358：15，20；D5S818：11，12；D7S820：10，11.1；D8S1179：13；FGA：21，25；TH01：9.3；TPOX：8，11；vWA：16，19；

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品：

TOM1L1       D型天冬氨酸抗體

MAPK/ERK激酶3重組兔單克隆抗體       MEKK3

等電壓依賴性陰離子通道抗體  Anti-VDAC       Src激活和信號(hào)分子蛋白抗體

T細(xì)胞受體α抗體  Anti-TCR alpha       環(huán)指蛋白146抗體  Anti-RNF146

脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白6抗體  Anti-SLC27A6/ACSVL2       骨保護(hù)蛋白配體抗體(破骨細(xì)胞分化因子)  Anti-OPGL/RANKL/ODF

1號(hào)染色體開放閱讀框123抗體       C1orf123

硫酸軟骨素蛋白多糖4/黑色素瘤相關(guān)蛋白抗體  Anti-NG2/CSPG4      D.Aspartic acid

Pan ras抗體  Anti-Pan-ras       胸腺基質(zhì)細(xì)胞**素-1抗體(人)  Anti-TSLP (human)丙肝病毒核心抗原C區(qū)抗體       HCV Core protein

冰凍切片茜素紅（ALIZARIN RED S）鈣染色試劑盒       雞HSP27 IgM 抗體elisa檢測(cè)試劑盒

膠體金標(biāo)記的正常小鼠IgG       Mouse IgG / Gold

大鼠環(huán)磷酸腺苷(cAMP)elisa生化檢測(cè)試劑盒       cAMP ELISA Kit

兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)elisa生化檢測(cè)試劑盒       MMP-2ELISAKit

160kDa內(nèi)含子結(jié)合蛋白抗體       IBP160

MG63人骨肉瘤細(xì)胞脆性X綜合征相關(guān)蛋白AFF2抗體       AFF2

小鼠3-α羥基類固醇脫氫酶(Akr1c9)elisa檢測(cè)試劑盒       RHODAMINE 110蛋白標(biāo)記試劑盒