商品屬性：

細胞培養(yǎng)操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞別稱；OKT 11 ；小鼠雜交瘤細胞(抗CD2)

種屬來源；小鼠

組織來源；B細胞，瘤細胞

生長特性；懸浮生長

細胞形態(tài)；上皮細胞樣

背景介紹；OKT 11細胞是一株用人的T細胞白血病細胞(急性細胞白血病)對小鼠進行，然后將的小鼠脾細胞與P3X63Ag8.U1骨髓瘤細胞融合而建立的細胞系。球蛋白；單克隆抗體；抗人T細胞(人T細胞)和人E玫瑰花環(huán)反應陽性胸腺細胞(人胸腺細胞)；抗CD2。

細胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測；無

培養(yǎng)基；90% DMEM+10% FBS+雙抗

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

NKAIN4       G蛋白偶聯(lián)受體LOC51210蛋白抗體

魚白介素8(IL-8/CXCL8)elisa生化檢測試劑盒       IL-8 ELISA Kit

豚鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)elisa生化檢測試劑盒       鈉/鉀轉運ATP酶相互作用蛋白4抗體

魚白介素12(IL-12)elisa檢測試劑盒       大鼠神經營養(yǎng)因子4(NT4)elisa檢測試劑盒

T細胞白血病同源蛋白2抗體  Anti-TLX2       樁蛋白Paxillin抗體  Anti-Paxillin

人丙二醛(MDA)elisa生化檢測試劑盒       MDAELISAKit

線蟲補骨脂素（4-trimethylpsoralen）誘導突變試劑盒      GPCR LOC51210

蛋白酶體PSMα4/20S Proteasome α4抗體  Anti-PSMA4       液泡蛋白分選受體SORCS抗體  Anti-SORCS1FAM58A蛋白抗體       FAM58A

細胞PDGF-A蛋白表達比色法定量檢測試劑盒       蛋白銀染試劑盒 20T

PE-Cy3標記的兔抗犬IgM抗體       Rabbit Anti-Dog IgM / PE-Cy3

人EB病毒(Ebv)抗體(IgM)elisa生化檢測試劑盒       Humanepstein-barrvirus(Ebv)antibody(IgM)ELISAKit

小鼠前白蛋白(PA)elisa生化檢測試劑盒       PAELISAKit

大鼠白介素10(IL-10)elisa生化檢測試劑盒       IL-10 ELISA KIT

OKT11小鼠雜交瘤（抗CD2）細胞人環(huán)磷酸腺苷(cAMP)elisa生化檢測試劑盒       cAMPELISAKit

小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)elisa檢測試劑盒       寡核苷酸探針非同位素AP化學發(fā)光法RNA北方雜交完全試劑盒

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。