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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱(chēng):OLN-93(大鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞系)

  • 產(chǎn)品型號(hào):AXB9859
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
OLN-93(大鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞系)公司正在出售的產(chǎn)品:NCI-H2030人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 魚(yú)球蛋白A(IgA)elisa生化含量試劑盒 IgA ELISA kit 人補(bǔ)體因子I(CFI)elisa生化檢測(cè)試劑盒 小鼠白介素31(IL-31)elisa生化酶聯(lián)試劑盒
詳情介紹:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

OLN-93(大鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞系)

英文名稱(chēng)

OLN

產(chǎn)品貨號(hào)

AXB9859

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)

膠質(zhì)細(xì)胞樣

產(chǎn)品種屬

大鼠

凍存條件

無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

組織來(lái)源

腦膠質(zhì)

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情:

細(xì)胞別稱(chēng);OLN-93;大鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞系

種屬來(lái)源;大鼠

組織來(lái)源;腦膠質(zhì)

生長(zhǎng)特性;貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài);膠質(zhì)細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù);10代以?xún)?nèi)

背景介紹;它是由原代大鼠腦膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)中自發(fā)轉(zhuǎn)化的細(xì)胞產(chǎn)生的。

細(xì)胞規(guī)格;1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測(cè);無(wú)

培養(yǎng)基;90% DMEM+10% FBS+雙抗

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件;無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存



細(xì)胞培養(yǎng)操作:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液(0.25%Trypsin)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1:3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。
(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落,加入2倍量的胰蛋白酶中止消化,并吹打均勻,避免消化過(guò)度。
(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。
(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
(9)細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品:

OXCT2       甲型肝炎病毒聚蛋白VP1抗體

組蛋白轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白3抗體       HIR3

細(xì)胞磷脂酶CPhospholipase C)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒       OXCT2蛋白抗體

大鼠雌二醇(E2)elisa生化檢測(cè)試劑盒       小鼠血管**素4(ANG-4)elisa檢測(cè)試劑盒

轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子β受體2抗體(TGF-βRⅡ,TGFβRⅡ)  Anti-TGF beta R2/TGFBR2       PEG3蛋白抗體  Anti-PEG3

小腸鈉通道蛋白5抗體       ACCN5

人白介素2受體(IL2R)elisa生化檢測(cè)試劑盒      Hepatitis A virus polyprotein VP1

組蛋白賴(lài)氨酸去甲基化酶PHF8抗體  Anti-PHF8       5-羥色胺受體5A抗體  Anti-5HT5A receptor/SR-5AF-box蛋白家族FBXO7抗體       FBXO7

大鼠磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(pERK)elisa檢測(cè)試劑盒       /酵母細(xì)胞高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒

PE-CY5標(biāo)記的小鼠抗人IgG H&L       Mouse Anti-Human IgG H&L / PE-Cy5

Apelin elisa生化檢測(cè)試劑盒       HumanApelinELISAkit

小鼠可溶性血栓調(diào)節(jié)蛋白(sTM)elisa生化檢測(cè)試劑盒       sTMELISAKit

大鼠GTP KRas elisa生化檢測(cè)試劑盒       Rat GTPase KRas ELISA Kit

OLN-93(大鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞系)人谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶2抗體(IgA)elisa生化檢測(cè)試劑盒       HumanTransglutaminase2antibodyIgAELISAkit

蘭花Malmgen培養(yǎng)基       蛋白提取試劑盒50T



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