商品屬性：

產(chǎn)品名稱(chēng)	panc02+LUC小鼠胰腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記	英文名稱(chēng)	panc02LUC：panc02+LUC
產(chǎn)品貨號(hào)	A01X1097	培養(yǎng)條件	氣相：95%空氣+5%二氧化碳；
生長(zhǎng)特性	貼壁生長(zhǎng)	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
產(chǎn)品種屬	小鼠	凍存條件	無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存
組織來(lái)源	胰腺	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情：

細(xì)胞別稱(chēng)；pan02-Luc；panc02-Luc；小鼠胰腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記；小鼠胰腺癌細(xì)胞- Luc

種屬來(lái)源；小鼠

組織來(lái)源；胰腺

生長(zhǎng)特性；貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣

puro藥篩濃度；pan02細(xì)胞puro藥篩濃度為1.0ug/ml，培養(yǎng)過(guò)程中建議使用0.5ug/ml濃度puro維持

細(xì)胞代數(shù)；10代以?xún)?nèi)

細(xì)胞規(guī)格；1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

培養(yǎng)基；95%DMEM+5% FBS+1%PS+1.0ug/ml puro

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品：

MST1/MST2       21號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框37抗體

倉(cāng)鼠白介素3(IL-3)elisa生化檢測(cè)試劑盒       IL-3 ELISA Kit

小鼠絨毛膜促性腺β(β-CG)elisa生化檢測(cè)試劑盒       蛋白激酶MST1/2抗體

組織半胱-10（CASPASE-10）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒       人HSP60 IgG抗體elisa生化檢測(cè)試劑盒

腫瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白4抗體  Anti-TRAF4/CART 1       視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤結(jié)合蛋白P48抗體  Anti-RbAp48

人電子轉(zhuǎn)運(yùn)黃素蛋白-泛醌氧化還原酶/電子轉(zhuǎn)運(yùn)黃素蛋白脫氫酶(ETFDH)elisa生化檢測(cè)試劑盒       HumanETFDHELISAkit

大鼠toll樣受體3(TLR3)elisa檢測(cè)試劑盒      C21orf37

磷酸化谷氨酸受體2A抗體  Anti-Phospho-NMDAR2A (Tyr1325)       磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1/5抗體  Anti-Phospho-Smad1/5 (Ser463/465)磷酸化G蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子19抗體       phospho-RGS19 (Ser24)

組織RSK2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）       人基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)elisa生化檢測(cè)試劑盒

膠體金標(biāo)記的兔抗豚鼠IgG H&L       Rabbit Anti-Guinea Pig IgG H&L / Gold

人β1腎上腺素能受體(β1AR)抗體elisa生化檢測(cè)試劑盒       Humanβ1ARautoantibodyELISAKit

豬白介素10(IL-10)elisa生化檢測(cè)試劑盒       IL-10ELISAKit

大鼠脯氨酸羥化酶(PHD)elisa生化檢測(cè)試劑盒       PHD ELISA Kit

panc02+LUC小鼠胰腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記豚鼠白介素18(IL-18)elisa生化檢測(cè)試劑盒       IL-18ELISAKit

植物線(xiàn)粒體膜蛋白提取試劑盒50T       大鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)elisa檢測(cè)試劑盒