商品屬性：

產(chǎn)品名稱	PC12未分化大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞 未分化	英文名稱	PC12:PC12
產(chǎn)品貨號(hào)	A01X1143	培養(yǎng)條件	氣相：95%空氣+5%二氧化碳；
生長(zhǎng)特性	貼壁/懸浮	細(xì)胞形態(tài)	成團(tuán)狀懸浮、半貼壁；小的形狀不規(guī)則細(xì)胞
產(chǎn)品種屬	大鼠	凍存條件	無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存
組織來(lái)源	腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情：

細(xì)胞別稱：PC12未分化；大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞 未分化

種屬來(lái)源：大鼠

年齡性別：雄性

組織來(lái)源：腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤

生長(zhǎng)特性：貼壁/懸浮

細(xì)胞形態(tài)：成團(tuán)狀懸浮、半貼壁；小的形狀不規(guī)則細(xì)胞

背景簡(jiǎn)介：PC-12(未分化)細(xì)胞是來(lái)自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤。PC-12(未分化)細(xì)胞表達(dá)神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)受體，NGF可誘導(dǎo)產(chǎn)生神經(jīng)表型。PC-12(未分化)細(xì)胞不合成腎上腺素。

生物等級(jí)：

細(xì)胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè)：無(wú)

基因表達(dá)情況：

保藏機(jī)構(gòu)：中國(guó)科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)****中心

培養(yǎng)基：1640+5%FBS+10%馬血清+P/S

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品：

phospho-DAPK1 (Ser308)       卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白40抗體

即刻早期應(yīng)答蛋白5抗體       IER5

人Apelin-12elisa檢測(cè)試劑盒       磷酸化死亡相關(guān)蛋白激酶1抗體

小鼠別孕烯醇酮(AP)elisa檢測(cè)試劑盒       大鼠apelin 12(AP12)elisa檢測(cè)試劑盒

磷酸化踝蛋白抗體  Anti-Phospho-Talin (Ser425)       G蛋白偶聯(lián)嘌呤受體p2y6抗體  Anti-P2Y6

凋亡誘導(dǎo)因子3抗體       AIFM3

細(xì)胞氯乙?；D(zhuǎn)移酶（CAT）報(bào)告基因活性同位素薄層色譜（TLC）檢測(cè)試劑盒      CCDC40

血小板源性生長(zhǎng)因子C抗體  Anti-PDGFC/VEGF E       心血管調(diào)節(jié)肽Salusin-α抗體  Anti-Salusin alpha熱休克蛋白75抗體       TRAP1/HSP75

小鼠雙腎上腺皮質(zhì)樣激酶1(DCLK1)elisa檢測(cè)試劑盒       大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(SDF1)elisa檢測(cè)試劑盒

PE-Cy7標(biāo)記的羊抗小鼠IgM       Goat Anti-Mouse IgM / PE-Cy7

人 KIAA1199 elisa生化檢測(cè)試劑盒       Human KIAA1199 ELISA Kit

小鼠甲狀旁腺(PTH)elisa生化檢測(cè)試劑盒       PTHELISAkit

大鼠Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)elisa生化檢測(cè)試劑盒       NTX ELISA Kit

PC12未分化大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞 未分化人富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG1)elisa生化檢測(cè)試劑盒       LRG1ELISAKit

人催乳素釋放(PRH)elisa生化檢測(cè)試劑盒       組織LCK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）