細胞系實驗步驟：

?一、細胞培養(yǎng)準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì)，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關(guān)信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?：定期檢查細胞的形態(tài)和行為，確保細胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細胞傳代?：當細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

商品屬性：

產(chǎn)品貨號	A01X950	凍存條件	無血清凍存液，液氮儲存
產(chǎn)品分類	人細胞系	產(chǎn)品種屬	人
生長特性	貼壁生長	細胞形態(tài)	上皮細胞樣
英文名稱	SK-BR-3:SKBR3	組織來源	乳腺；；肋膜滲出液轉(zhuǎn)移灶

商品介紹：

細胞別稱：SK-Br-3; Sk-Br-3; SK BR 03; SKBR-3; SKBr-3; SK-BR3; SKBr3; SkBr3; SKBR3；人乳腺癌細胞

種屬來源：人

年齡性別：女性，43歲

組織來源：乳腺；；肋膜滲出液轉(zhuǎn)移灶

生長特性：貼壁生長

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

背景簡介：1970年G. Trempe 和 L.J. Old從胸水中建立了這株細胞。沒有病毒顆粒。超微結(jié)構(gòu)特征包括微絲和橋粒，肝糖原顆粒，大溶酶體，成束的細胞質(zhì)纖絲。SK-BR-3細胞株過表達HER2/c-erb-2基因產(chǎn)物。

生物等級：1

細胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測：無

基因表達情況：

保藏機構(gòu)：ATCC; HTB-30 DSMZ; ACC-736

培養(yǎng)基：90%5A+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存

倍增時間：~48-72小時

STR鑒定位點Amelogenin：X；CSF1PO：12；D13S317：11，12；D16S539：9；D18S51：10；D19S433：14；D21S11：30，30.2；D2S1338：20；D3S1358：17；D5S818：9，12；D7S820：9，12；D8S1179：12；FGA：20；TH01：8，9；TPOX：8，11；vWA：17；

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IFN-α ELISA Kit       人多球蛋白受體(poly-IgR)elisa分析檢測試劑盒

Humanpoly-IgR檢測試劑盒       大鼠血管**素樣蛋白3(ANGPTL3)elisa檢測試劑盒

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INO80C      錨蛋白重復域54抗體

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2號染色體開放閱讀框25抗體       C2ORF25

小鼠胰島素（INS）elisa檢測試劑盒       跨膜γ羧基酸蛋白2抗體

CDHR3       泛素羧基末端水解酶5互相作用蛋白1抗體  Anti-UCHL5IP

B細胞受體相關(guān)蛋白抗體  Anti-PHB2/REA/Prohibitin 2       帕金森病相關(guān)蛋白ATP13A2抗體  Anti-PARK9/ATP13A2

琥珀酸脫氫酶復合體亞基A抗體  Anti-SDHA       PE-Cy3標記的驢抗羊IgG H&L

SK-BR-3人乳腺癌細胞Donkey Anti-Goat IgG H&L / PE-Cy3       鋅指蛋白909抗體

粘脂蛋白3抗體       mucolipin 3

培養(yǎng)注意事項 ：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。 
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。 
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。 
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。 
7. 該細胞僅供科研使用。 
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。 
9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。