商品屬性：

細胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞介紹

該細胞由Oettgen F及其同事從一名29歲的患有廣泛、快速進展性惡性黑色素瘤的白人男性患者的胸導(dǎo)管中分離建立的。該細胞可產(chǎn)生黑色素，電鏡檢測發(fā)現(xiàn)細胞中色素顆粒與自身合成和吞噬作用相關(guān)。在63%的惡性黑色素瘤患者和10%其他患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了針對該細胞系的抗體。

細胞特性

1） 來源：人 黑色素瘤

2） 形態(tài)：球形的，懸浮生長

3） 含量：>1x10^6 細胞數(shù)

4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5）用途：僅供科研使用。

CD34 ELISA Kit       人多巴胺脫羧酶(DDC)elisa分析檢測試劑盒

DDC檢測試劑盒       豚鼠白介素18(IL-18)elisa分析檢測試劑盒

CASP10檢測試劑盒       猴CD34分子(CD34)elisa分析檢測試劑盒

大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)elisa檢測試劑盒       聚磷酸肌醇磷酸酶1抗體

C3orf77/TOPAZ1       植物（AMYLASE）總活性熒光定量檢測試劑盒

調(diào)料D－乳酸比色法定量檢測試劑盒       豬流行性乙型腦炎抗體(IgG)elisa檢測試劑盒

INPP1      3號染色體開放閱讀框77抗體

人單純皰疹病毒Ⅱ型抗體IgM(HSVⅡ-Ab)elisa檢測試劑盒       大鼠二價金屬轉(zhuǎn)運蛋白1(DMT1)elisa檢測試劑盒PRRSV-GP5       kappa輕鏈可變區(qū)抗體

3號染色體開放閱讀框30抗體       C3orf30

血鋅濃度測試盒       豬藍耳病病毒GP5蛋白抗體

IGKV2-29       輔酶細胞色素C還原酶核心蛋白1抗體  Anti-UQCRC1

核糖核酸結(jié)合蛋白1抗體  Anti-PTBP1       神經(jīng)元PAS結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體  Anti-PASD5/NPAS1

葡萄糖-6磷酸轉(zhuǎn)運蛋白抗體  Anti-SLC37A4/G6PT2       Cy5.5標(biāo)記的驢抗羊IgG H&L

SK-MEL-1人黑素瘤細胞Donkey Anti-Goat IgG H&L / Cy5.5       Prader-Willi綜合征相關(guān)蛋白抗體

肌間蛋白1抗體       MYOM1

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。