商品屬性：

細胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞別稱：SNB.19; SNB19；人膠質(zhì)瘤細胞

種屬來源：人

年齡性別：75歲，男

組織來源：腦

生長特性：貼壁生長

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

背景簡介：

生物等級：1

細胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測：無

基因表達情況：

保藏機構(gòu)：DSMZ; ACC-325

培養(yǎng)基：89% DMEM+10% FBS+1%PS

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存

倍增時間：~24-36 hours

TLR-9 ELISA kit       人廣州管園線蟲抗體(IgG)elisa分析檢測試劑盒

Humananti-angiostrongyluscantonensisantibodyIgG檢測試劑盒       大鼠山梨醇脫氫酶(SDH)elisa檢測試劑盒

TCCC5b-9檢測試劑盒       大鼠Toll樣受體9(TLR9)elisa分析檢測試劑盒

位素[α32P]dCTP聚合酶標記微衛(wèi)星擴增試劑盒       甲狀腺素(T4)elisa分析檢測試劑盒

HumanIL-6R檢測試劑盒       組織長鏈脂酰合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）

動物組織氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學發(fā)光法定量檢測試劑盒       豚鼠環(huán)磷酸腺苷(cAMP)elisa檢測試劑盒

T4 ELISA kit      人白介素6受體(IL-6R)elisa分析檢測試劑盒

Ca2+鈣離子染色試劑盒100T       大鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)elisa檢測試劑盒NSUN5P2       A型流感病毒H7N9凝集素抗體

6號染色體開放閱讀框97抗體       C6orf97

10倍磷酸平衡鹽（PBS）緩沖溶液（0.1 M）       NSUN5P2蛋白抗體

H7N9 NA       環(huán)指蛋白16抗體  Anti-TRIM17/RNF16

D型-過氧化酶活化受體抗體  Anti-PPAR-delta/beta       丙酮酸脫氫酶復(fù)合物X蛋白抗體  Anti-PDHX

p53調(diào)控PA26核蛋白抗體  Anti-SESN1/PA26       PE-CY5標記的小鼠抗兔IgM

SNB-19人腦膠質(zhì)瘤Mouse Anti-Rabbit IgM / PE-Cy5       雪藻脂肪酸延長酶抗體

NPHP5蛋白抗體       Nephrocystin 5

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。