商品屬性：

細胞培養(yǎng)操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞介紹

SNU-398 于 1990 年由 J.-G. Park 及其同事取自一名韓國患者的間變性肝細胞癌，該患者已通過脂質(zhì)體加多柔比星和絲裂霉素-C 的組合進行了經(jīng)導管動脈栓塞。既可以附著細胞也可以懸浮細胞。懸浮的細胞是可行的，不應丟棄。通過溫和離心 (125 xg) 回收懸浮細胞，以與貼壁細胞群一起進行繼代培養(yǎng)。

細胞特性

1） 來源：人，肝組織

2） 形態(tài)：上皮樣，多數(shù)貼壁少量懸浮，

3） 含量：>1x10^6 細胞數(shù)

4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5）用途：僅供科研使用。

D2R ELISA Kit       山羊促卵泡素(FSH)elisa分析檢測試劑盒

FSH檢測試劑盒       睪酮(T)elisa檢測試劑盒

25HVD3檢測試劑盒       大鼠多巴胺D2受體(D2R)elisa分析檢測試劑盒

大鼠白介素19(IL19)elisa檢測試劑盒       γ干擾素(IFNG)elisa分析檢測試劑盒

HumanTyrosinePhosphataseAutoantibodies檢測試劑盒       飲料乙醛比色法定量檢測試劑盒

組織乳酸脫氫酶（LDH）總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒       小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)elisa檢測試劑盒

IFNG ELISA kit      人蛋白酪氨酸磷酸酶自身抗體elisa分析檢測試劑盒

小鼠CCAAT增強子結(jié)合蛋白β(CEBPβ)elisa檢測試劑盒       大鼠纖維膠凝蛋白1(FCN1)elisa檢測試劑盒Munc 13-4       FAM195B蛋白抗體

ADP核糖基化因子樣蛋白4抗體       ARL4

PAR-1蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒       UNC13D蛋白抗體

FAM195B       MED17抗體  Anti-TRAP80/MED17/CRSP77

視網(wǎng)膜母細胞瘤結(jié)合蛋白5抗體  Anti-RBBP5       細胞核受體Rev-Erbα抗體  Anti-NR1D1/REV-ERB alpha

人心肌肌凝蛋白(平滑肌) 小鼠單抗  Anti-SM Myosin (Smooth Muscle)       PE-Cy5.5標記的兔抗羊IgM

SNU-398人肝癌細胞Rabbit Anti-Goat IgM / PE-Cy5.5       端粒酶結(jié)合蛋白EST1A抗體

鉀離子通道蛋白6抗體       KCNK6

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。