商品屬性：

細胞培養(yǎng)操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

種屬來源；人

組織來源；肝

性別年齡；49歲，亞洲男性

生長特性；貼壁生長

細胞形態(tài)；多邊形細胞樣

細胞規(guī)格；1 X 106cells/T25或1 mL凍存管

培養(yǎng)條件；RPMI-1640 Medium +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

凍存條件；90% FBS + 10% DMSO

傳代方法；1:3傳代, 2-3天傳1代

Arhgef7/Pak3bp/Pixb ELISA kit       人胍基丁胺脲水解酶/凝集酶(AGMAT)elisa分析檢測試劑盒

HumanAGMAT檢測試劑盒       小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)elisa檢測試劑盒

Trx檢測試劑盒       大鼠Rho鳥苷酸交換因子7(Arhgef7/Pak3bp/Pixb)elisa分析檢測試劑盒

人胱天蛋白酶3（Caspase-3）elisa檢測試劑盒       孕馬血清促性腺(PMSG)elisa分析檢測試劑盒

HumanIL-2sRα檢測試劑盒       糞便副傷B（Salmonella Paratyphi B）定量PCR擴增檢測試劑盒

大鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)elisa檢測試劑盒       細胞CDK6/CYC D3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

PMSG ELISA Kit      人白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)elisa分析檢測試劑盒

小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)elisa檢測試劑盒       大鼠誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)elisa檢測試劑盒Oncostatin M       9號染色體開放閱讀框91抗體

Bcl2抑凋亡蛋白Bag3抗體       BAG3

細胞INSULIN 蛋白表達熒光定量檢測試劑盒       癌基因蛋白抑瘤素M抗體

C9ORF91       金屬蛋白酶組織抑制因子-4抗體  Anti-TIMP-4

腸道肽轉運蛋白1/小肽轉運蛋白1抗體  Anti-PEPT1       脯氨酸羥化酶2抗體  Anti-PHD2

精子相關抗原8抗體  Anti-SPAG8       PE-Cy3標記的小鼠抗牛IgG H&L

SNU-761人肝癌細胞Mouse Anti-Bovine IgG H&L / PE-Cy3       溶質載體家族蛋白34成員A3抗體

KLHDC3蛋白抗體       KLHDC3

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。