商品屬性：

細胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

種屬來源；人

性別年齡；女性，46歲

組織來源；卵巢

生長特性；貼壁生長

細胞形態(tài)；上皮樣

細胞規(guī)格；1 X 106cells/T25或1 mL凍存管

培養(yǎng)條件；Leibovitz's L-15 Medium + 10% fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2

凍存條件；90% FBS + 10% DMSO

傳代方法；1：4到1：6傳代，1-2天傳1代

Histone H2A (Acetyl K5)       腺苷酸激酶-1抗體

Adenylate Kinase 1       人白介素-4（IL-4）elisa檢測試劑盒

DNMT1檢測試劑盒       乙?；M蛋白H2A抗體

大鼠可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)elisa檢測試劑盒       LYPD6蛋白抗體

Cytochrome P450 3A5       SRPX2蛋白抗體  Anti-SRPX2

組織脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2（LP PLA2）活性比色法定量檢測試劑盒       小鼠血栓素A2(TXA2)elisa檢測試劑盒

LYPD6      細胞色素P450 3A5抗體

復(fù)制激活因子C1抗體  Anti-RFC1       蛋白激酶C結(jié)合蛋白NELL1抗體  Anti-NELL1STAC       甲基化樣蛋白9抗體

FAM101B蛋白抗體       FAM101B

磷酸化原癌基因酪氨酸蛋白激酶Yes1抗體  Anti-phospho-YES1(Tyr426)       STAC1蛋白抗體

METTL9       SHFM3蛋白抗體  Anti-SHFM3

磷酸變位酶1抗體  Anti-PGAM1       蛋白質(zhì)磷酸酶-2A抗體  Anti-PP2A alpha/beta

轉(zhuǎn)移生長因子β受體3抗體（TGF-βRⅢ，TGFβRⅢ）  Anti-TGF Beta R3       Alexa Fluor 680標記大鼠IgG（型對照)

SW 626 [SW-626, SW626] 人卵巢癌細胞Rat IgG / AF680       G蛋白偶聯(lián)受體137C抗體

轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白2抗體       MTA2

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。