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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:SW1116人結(jié)腸腺癌細胞

  • 產(chǎn)品型號:A01X976
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
SW1116人結(jié)腸腺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:HUV-EC-C [HUVEC](人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞) KIAA0427蛋白抗體 KIAA0427 含錨蛋白重復(fù)序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族17抗體 綿羊基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP9/Gelatinase B)elisa分析酶聯(lián)試劑盒
詳情介紹:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

SW1116人結(jié)腸腺癌細胞

英文名稱

SW1116:SW1116

產(chǎn)品貨號

A01X976

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,100%

生長特性

貼壁細胞

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

產(chǎn)品種屬

人類

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

組織來源

結(jié)腸腺癌Ⅲ期

用途

僅供科研研究實驗

商品詳情:

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

生長培養(yǎng)基 Leibovitz's L-1510% FBS1% P/S

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,100%

溫度:37

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

注意事項 1、該細胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進行培養(yǎng),Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,會產(chǎn)生細胞毒性; 2、如您沒有無二氧化碳的培養(yǎng)箱,可使用DMEM替代Leibovitz's L-15,使用DMEM培養(yǎng)基時即可正常通入5%二氧化碳; 3、配套培養(yǎng)基默認Leibovitz's L-15配置,如需DMEM配方,請聯(lián)系銷售下單備注更改。

背景描述 SW1116細胞CSAp陰性(CSAp-)、結(jié)腸抗原3陰性;SW1116細胞角蛋白過氧化物酶染色陽性。癌基因檢測表明,SW1116細胞c-myc、K-ras、H-ras、myb、sisfos的表達呈陽性,未檢測到癌基因N-mycN-ras的表達。SW1116還表達腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白CC-4、CC-5CC-6。

年齡(性別) 男性,73

組織來源 結(jié)腸腺癌Ⅲ期

細胞類型 腫瘤細胞

腫瘤類型 腸癌細胞

生物等級 1

倍增時間 ~96-144小時

致瘤性 Yes, in nude mice.

抗原表達情況 Blood Type O, Rh+

基因表達情況 carcinoembryonic antigen (CEA) 2654 ng/10^6 cells/10 days; keratin

保藏機構(gòu) ATCC; CCL-233 ECACC; 87071006



細胞培養(yǎng)操作:

1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液(0.25%Trypsin)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1:3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:
(1)當(dāng)顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。
(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落,加入2倍量的胰蛋白酶中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。
(5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。
(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
(9)細胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品:

Histone H2A-Bbd       5-羥色胺受體3D抗體

5HT3D Receptor       人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)elisa檢測試劑盒

DAB2IP檢測試劑盒       組蛋白H2A BBD抗體

大鼠雙腎上腺皮質(zhì)(DCX)elisa檢測試劑盒       LYPD6B蛋白抗體

C11orf71       跨膜蛋白SEMA3D抗體  Anti-Semaphorin 3D/SEMA3D

酵母化學(xué)感受態(tài)細胞直接轉(zhuǎn)化試劑盒       魚磷酸烯醇丙酮酸羧激酶,細胞質(zhì)基質(zhì)[GTP](PCK1)elisa分析檢測試劑盒

LYPD6B/CT116      11號染色體開放閱讀框71抗體

磷酸化急性髓細胞白血病1蛋白抗體  Anti-phospho-RUNX1/AML1(Ser249)       蛋白激酶C結(jié)合蛋白NELL2抗體  Anti-NELL2/NRP2STAT5b       /睪丸抗原105抗體

FAM131B蛋白抗體       FAM131B

原癌基因酪氨酸蛋白激酶Yes1抗體  Anti-YES1       信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5b重組兔單克隆抗體

CT105       S期激酶相關(guān)蛋白1抗體  Anti-SKP1

果糖-2,6-二磷酸酶心肌酶抗體  Anti-PFKFB2       磷酸酯酶-2Ac抗體  Anti-PP2Ac/PP4C

生精細胞凋亡相關(guān)基因6抗體  Anti-TSARG6/DNAJB13       Alexa Fluor 750標記大鼠IgG(型對照)

SW1116人結(jié)腸腺癌細胞Rat IgG / AF750       G蛋白偶聯(lián)受體144抗體

CRYM蛋白抗體       mu Crystallin



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