商品屬性：

細胞培養(yǎng)操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞別稱：SW1990；人胰腺癌細胞

種屬來源：人

年齡性別：男性，56歲

組織來源：胰腺腺癌，脾轉(zhuǎn)移灶

生長特性：貼壁生長

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

背景簡介：1978年從胰腺外分泌腺的胰腺腺癌II期患者的脾轉(zhuǎn)移灶中建立了SW 1990細胞株。報道該細胞的植板率為29%。

生物等級：1

細胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測：無

基因表達情況：

保藏機構(gòu)：ATCC; CRL-2172

培養(yǎng)基：90%L-15+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存

倍增時間：~48-72小時

LILRA3/CD85e       順氯氨鉑耐藥相關(guān)蛋白9抗體

CRR9       泛素樣蛋白Sumo2抗體  Anti-Sumo 2

人蛋白S（Protein S）elisa檢測試劑盒       CD85e抗體

鋅指蛋白BED抗體  Anti-ZBED2       核仁蛋白5A抗體

GTF2A1 beta       胸腺細胞核蛋白1抗體  Anti-THYN1

絡(luò)絲蛋白抗體  Anti-RELN/Reelin       轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)蛋白NKX6.1抗體  Anti-NKX6.1

NOL5A/NOP56      通用轉(zhuǎn)錄因子ⅡA亞基1/TFIIA-β抗體

磷酸化3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1  Anti-Phospho-PDK1(Ser241)       蛋白酪氨酸磷酸酶CD148抗體  Anti-PTP/PTPase/CD148NFkB p105       嗅覺受體5AS1抗體

FAM195B蛋白抗體       FAM195B

角質(zhì)蛋白β抗體  Anti-SPRR3/Cornifin B       細胞核因子p105/k基因結(jié)合核因子抗體

OR5AS1       磷酸化WEE1蛋白抗體  Anti-Phospho-Wee1(Ser53)

鼻咽癌相關(guān)蛋白6抗體  Anti-CCDC136/NAG6       環(huán)指蛋白31抗體  Anti-RNF31/HOIP

磷酸化核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1抗體  Anti-Phospho-SATB1 (Ser47)       大鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)elisa分析檢測試劑盒

SW1990人胰腺癌細胞β-EPR ELISA Kit       人黑色素elisa分析檢測試劑盒

UNC13D蛋白抗體       Munc 13-4

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。