商品屬性：

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細(xì)胞介紹

SW620是從一個(gè)51歲男性白人組織中分離得到。 由A.Leibovitz等從一個(gè)結(jié)建株。細(xì)胞系主要由無(wú)絨毛的小園球細(xì)胞和雙細(xì)胞組成。它僅合成少量癌胚抗原（CEA）且在裸鼠中有高度的致瘤性。

細(xì)胞特性

1） 來(lái)源：結(jié)直腸腺癌，來(lái)自轉(zhuǎn)移結(jié)

2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣 貼壁生長(zhǎng)

3） 含量：>1x10^6 細(xì)胞數(shù)

4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5）用途：僅供科研使用。

小鼠膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶(ChAT)elisa檢測(cè)試劑盒       猴α干擾素(IFN-α)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

超強(qiáng)AP酶聯(lián)檢測(cè)封閉溶液       沉默調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白6抗體  Anti-SIRT6

大鼠芳烴受體核轉(zhuǎn)位因子樣蛋白1(ARNTL)elisa檢測(cè)試劑盒       高質(zhì)型ECL印跡化學(xué)發(fā)光溶液

負(fù)調(diào)控因子白細(xì)胞介素2抗體  Anti-ZEB1/AREB6       密度調(diào)節(jié)蛋白抗體 Density Regulated Protein

FITC標(biāo)記小鼠CD45.2單克隆抗體 mouse CD45.2/FITC       血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C型抗體 VEGF-C

信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體  Anti-STAT4       神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白3抗體  Anti-NRG3

囊泡相關(guān)膜蛋白5抗體 VAMP5      FCN1蛋白抗體 FCN1

延伸因子G2抗體       蛋白酶體PSMα7抗體 PSMA7源盒蛋白D12抗體 HOXD12       Rad51重組兔單克隆抗體 Rad51

GAGE2A蛋白抗體       GAGE2A

凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體 CARD8       碳酸酐酶11抗體 CA XI

Rho家族GTP酶2抗體 RND2/Rho7       2號(hào)染色體開放閱讀框71抗體 C2orf71

6號(hào)染色體開放閱讀框146抗體 C6orf146       基質(zhì)金屬蛋白酶-16抗體 MMP16

角蛋白相關(guān)蛋白19.4抗體 KAP19.4       石蠟切片脂質(zhì)過(guò)氧化物異構(gòu)前列（ISOPROSTANE）熒光染色試劑盒

SW620+luc人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞+luc大鼠血管緊張素Ⅱ受體1(AT1R)抗體elisa檢測(cè)試劑盒       飲料檸檬酸比色法定量檢測(cè)試劑盒

NDUFAF1蛋白抗體       NDUFAF1

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。