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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:T47D人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號(hào):A01X991
  • 產(chǎn)品廠商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
T47D人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:Hs 888.T人骨肉瘤細(xì)胞 大鼠P物質(zhì)(SP)elisa分析含量試劑盒 Rat Substance P ELISA Kit 人骨涎蛋白(BSP)elisa分析檢測(cè)試劑盒 小鼠磷脂酶A2(PL-A2)elisa分析酶聯(lián)試劑盒
詳情介紹:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

T47D人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞

英文名稱

T47D:T47D

產(chǎn)品貨號(hào)

A01X991

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

產(chǎn)品種屬

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

組織來源

乳腺

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情:

細(xì)胞別稱:T-47-D; T47-D; T47D:A; T47D;人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞

種屬來源:人

年齡性別:女,54

組織來源:乳腺

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

背景簡(jiǎn)介:T-47分離自一位54歲侵入性導(dǎo)管癌的女性患者胸水。發(fā)現(xiàn)分化的上皮亞株(T-47D)有細(xì)胞質(zhì)連接和17β雌二醇及其他類固醇降血鈣素的受體。細(xì)胞表達(dá)WNT7B癌基因。T47D細(xì)胞貼壁和細(xì)胞展開時(shí)間比較久,傳代處理后24 - 48h盡量不要移動(dòng),防止影響貼壁

生物等級(jí):1

細(xì)胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè):無

基因表達(dá)情況:

保藏機(jī)構(gòu):ATCC; HTB-133 DSMZ; ACC-739 ECACC; 85102201

培養(yǎng)基:90% RPMI-1640+10%FBS+PS+0.2 Units/ml bovine insulin(Human insulin may also be used)

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

倍增時(shí)間:~36-46小時(shí)

STR鑒定位點(diǎn)AmelogeninX;CSF1PO1113;D13S31712;D16S53910;D18S5117D19S43314;D21S112831;D2S133824;D3S135815,17;D5S81812;D7S82011D8S117913;FGA23;TH016;TPOX11vWA14;



細(xì)胞培養(yǎng)操作:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液(0.25%Trypsin)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1:3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。
(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落,加入2倍量的胰蛋白酶中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。
(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。
(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
(9)細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品:

細(xì)胞VZVVARICELLA ZOSTER)病毒定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒       羊α晶體B(CRYAB)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)elisa檢測(cè)試劑盒       PSD95結(jié)合蛋白4抗體  Anti-SAPAP4/DLGAP4

小鼠β細(xì)胞素(BTC)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)       人甘油三酯(TG)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

WW結(jié)構(gòu)域E3泛素連接酶1抗體  Anti-WWP1       膜相關(guān)環(huán)指蛋白6抗體 6-Mar

FLJ39060蛋白抗體 FLJ39060       血栓調(diào)節(jié)蛋白抗體 Thrombomodulin

環(huán)指蛋白210抗體  Anti-RFPL4A/RNF210       NDUFA9蛋白抗體  Anti-NDUFA9

腦糖原磷酸化酶抗體 GPBB      FITC標(biāo)記人CD25單克隆抗體 human CD25/FITC

液泡蛋白分選蛋白29抗體 VPS29       低密度脂蛋白受體結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 LDLRAD1酮戊二酸脫氫酶OGDH抗體 OGDH       RAS癌基因相關(guān)蛋白RAB7抗體 RAB7A

Rho鳥甘酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體       ARHGEF11

端粒調(diào)控因子2抗體 Tankyrase 2       糖皮質(zhì)調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1抗體 GMEB1

RNA聚合酶II抗體 RNA polymerase II       40S核糖體蛋白S5抗體 RPS5

7號(hào)染色體開放閱讀框62抗體 C7orf62       激肽釋放酶3/舒血管素3抗體

角蛋白相關(guān)蛋白20.4抗體 KAP20.4       大鼠芳香酶(ARO)elisa檢測(cè)試劑盒

T47D人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞小鼠趨化因子C-C-基元配體1(CCL1)elisa檢測(cè)試劑盒       EB病毒(EBv)抗體(IgG)elisa分析檢測(cè)試劑盒

鉀離子通道蛋白15抗體       KCNK15



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