商品屬性：

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

種屬來源；人

組織來源；食管

性別年齡；男性，58歲

生長特性；貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)；上皮樣

細(xì)胞規(guī)格；1 X 106cells/T25或1 mL凍存管

培養(yǎng)條件；RPMI 1640 + 10% FBS37 ℃, 5% CO2

凍存條件；90% FBS + 10% DMSO

傳代方法；1：8傳代，1-2天傳1代

葡萄糖含量測試盒       總巰基檢測試劑盒（Ellman法）50樣/100T

小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)elisa分析檢測試劑盒       轉(zhuǎn)化生長因子β1誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子1抗體  Anti-TGFB1I1/HIC5

半乳糖總含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒       活體細(xì)胞半胱13（CASPASE-13）活性原位熒光染色檢測試劑盒

血管抑制蛋白1抗體  Anti-VASH1       腦發(fā)育源蛋白2抗體 DBX2

GCOM1蛋白抗體 GCOM1/GRINL1A       氧固醇結(jié)合蛋白樣5抗體 OSBPL5

反義導(dǎo)向分子RGMC抗體  Anti-RGMC/Repulsive Guidance Molecule C       神經(jīng)纖毛蛋白2抗體  Anti-Neuropilin-2/NRP2

鳥苷酸環(huán)化酶激活蛋白3抗體 GCAP3      FITC標(biāo)記心肌肌鈣蛋白單克隆抗體 Troponin C (cTnC), FITC conjugated

乙醇脫氫酶1重組兔單克隆抗體 ADH1A       頂膜鈉依賴性膽鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白抗體 SLC10A2拓普西異構(gòu)酶Ⅰ單克隆抗體 Topoisomerase I       RNA結(jié)合蛋白26抗體 RBM26

γ氨基丁酸受體相關(guān)蛋白樣3抗體       GABARAPL3

耳聾常染色體顯性遺傳相關(guān)蛋白1抗體 DIAPH1       源盒亮氨酸拉鏈蛋白HOMEZ抗體 Homez

SCAND3蛋白抗體 SCAND3       6號染色體開放閱讀框64抗體 C6orf64

ABI基因家族成員3結(jié)合蛋白抗體 ABI3BP       甲狀旁腺(激)素及類似物抗體 TIP39

解旋酶SNF2L抗體 SNF2L       小鼠白介素28A(IL-28A)elisa檢測試劑盒

TE-10人食管癌細(xì)胞（L－Glutamyl－α－naphthylamide）       甲萘醌溶液（1毫摩爾）

NADH氧化還原酶輔酶2抗體       NDUFA2

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細(xì)胞凍存。