細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品屬性：

產(chǎn)品名稱	人膀胱移行細(xì)胞癌;BC-3C	英文名稱	BC-3C
產(chǎn)品貨號(hào)	AXB10600	培養(yǎng)條件	氣相：95%空氣+5%二氧化碳；
生長(zhǎng)特性	貼壁生長(zhǎng)	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
產(chǎn)品種屬	人	凍存條件	無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存
組織來源	膀胱	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞別稱；BC-3C；人膀胱移行細(xì)胞癌

種屬來源；人

組織來源；膀胱

生長(zhǎng)特性；貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)

細(xì)胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測(cè)；無

培養(yǎng)基；DMEM+10% FBS+1%雙抗

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

MICALL1/MIRab13       鴨瘟病毒DPV抗體

Duck plague virus       大鼠膽固醇(CH)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

大鼠腫瘤壞死因子配體超家族成員12(TNFSF12)elisa檢測(cè)試劑盒       MICAL樣蛋白1抗體

細(xì)胞過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性       蛋白激酶Aγ抗體

HSPA4       酪氨酸酶相關(guān)蛋白1抗體  Anti-TRP1/gp75

小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白5(MIP-5)elisa分析檢測(cè)試劑盒       綿羊基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP9/Gelatinase B)elisa分析檢測(cè)試劑盒

PKA gamma      熱休克蛋白70蛋白4抗體

蛋白酶體PSMα3抗體  Anti-Proteasome 20S alpha 3       核糖體p70 S6蛋白激酶抗體  Anti-p70 S6 kinase alphaRabbit Anti-Human IgG F(ab')? / PE       磷酸化染色質(zhì)相關(guān)蛋白1-γ抗體

人次黃嘌呤氧化酶elisa生化檢測(cè)試劑盒       HumanHypoxanthineOxidaseELISAKit

神經(jīng)突出相關(guān)蛋白Slitrk1抗體  Anti-Slitrk1       PE標(biāo)記的兔抗人IgG H&L F(ab')2

Phospho-HP1 gamma (Ser93)       鋅指蛋白198抗體  Anti-ZMYM2/ZNF198

胚胎發(fā)育相關(guān)蛋白Nodal抗體  Anti-Nodal       環(huán)指蛋白170抗體  Anti-RNF170

RHOG抗體  Anti-RHOG       猴子白三烯C4(LTC4)elisa分析檢測(cè)試劑盒

人膀胱移行細(xì)胞癌;BC-3CLTC4 ELISA Kit       人肺炎支原體抗體(MP-Ab)elisa分析檢測(cè)試劑盒

植物1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(RuBisCO)elisa生化檢測(cè)試劑盒       5-bisphosphate carboxylase/oxygenase(RuBisCO)ELISA Kit

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。