商品屬性：

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細(xì)胞別稱；293T-LUC-PURO；人胚腎細(xì)胞株-熒光素酶標(biāo)記；人胚腎細(xì)胞-LUC-puro

種屬來源；人

組織來源；腎

生長特性；貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣

背景簡介；Luciferase 293T細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時(shí)不需要添加維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對(duì)照，也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。293T細(xì)胞是293 [HEK-293]細(xì)胞株插入了SV40 T-antigen的溫度敏感基因形成的高轉(zhuǎn)衍生株。

細(xì)胞代數(shù)；p3-p8

生物等級(jí)；1

細(xì)胞規(guī)格；1x106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測；無

保藏機(jī)構(gòu)；ATCC; CRL-3216 DSMZ; ACC-635

培養(yǎng)基；90% DMEM+10% FBS+PS+1. 0ug/ml puro

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

HIRIP3       4-羥基壬烯醛抗體

4 Hydroxynonenal       山羊γ干擾素(IFN-γ)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測

D2D檢測試劑盒       HIRA相互作用蛋白3抗體

大鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)elisa分析檢測試劑盒       LYNX1蛋白抗體

C11orf65       轉(zhuǎn)錄因子21抗體  Anti-SOX21

組織游離酶連續(xù)循環(huán)熒光定量檢測試劑盒       小鼠鋅結(jié)合α2-糖蛋白1(αZGP1)elisa檢測試劑盒

LYNX1      11號(hào)染色體開放閱讀框65抗體

神經(jīng)元突觸膜胞外分泌調(diào)節(jié)蛋白1抗體  Anti-RIM1/ABCA4       核因子1B抗體  Anti-NFIB/NF1B2SSBP2       CSRNP3蛋白抗體

人促胃液素受體(GsaR)elisa生化檢測試劑盒       HumanGsaRELISAKit

磷酸化原癌基因Yes相關(guān)蛋白1抗體  Anti-Phospho-YAP1(Tyr407)       抑癌基因SSDP2抗體

CSRNP3       蛙皮降壓肽抗體  Anti-Sauvagine

磷酸葡萄糖酸內(nèi)酯酶抗體  Anti-PGLS       外周髓鞘蛋白-22抗體  Anti-PMP22

凝血酶(凝血因子II)重鏈抗體  Anti-Thrombin heavy chain       羅丹明標(biāo)記牛IgG

人胚腎細(xì)胞+LUC;293T-LUC-puroBovine IgG / RBITC       層粘連蛋白受體1單克隆抗體

植物茄呢醇磷酸酶2,葉綠體(SPS2/SPPS)elisa生化檢測試劑盒       chloroplastic(SPS2/SPPS)ELISA kit

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。