商品屬性：

細胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞別稱；Bcap-37; BCAP37；人乳腺癌細胞

種屬來源；人

年齡性別；女；48歲

組織來源；乳腺

生長特性；貼壁生長

細胞形態(tài)；上皮細胞樣

細胞代數(shù)；10代以內(nèi)

背景介紹；Bcap-37細胞源自一位48歲女性乳癌患者

生物等級；1

細胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測；無

培養(yǎng)基；90%RPMI-1640+10% FBS

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

蔗糖磷酸化酶測試盒       人核心結(jié)合因子α1,CBFA1/RUNX2 elisa分析檢測試劑盒

體外非細胞系統(tǒng)細胞色素P450亞酶4F3B（LEUKOTRINE B4）       體液L－乳酸比色法定量檢測試劑盒

溶菌酶LZM測試盒帶標(biāo)準(zhǔn) 30管/28樣 比濁法       大鼠堿性成纖維細胞生長因子6(bFGF-6)elisa檢測試劑盒

小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)elisa檢測試劑盒       衰變加速因子CD55抗體 CD55

PE標(biāo)記人CD23單克隆抗體 human CD23/PE       組蛋白去乙?；?span>4重組兔單克隆抗體 HDAC4

犬β2微球蛋白(BMG/β2-MG)elisa檢測試劑盒       大鼠2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)elisa分析檢測試劑盒

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶SIK3抗體 SIK3      PE-Cy5標(biāo)記小鼠CD38單克隆抗體 mouse CD38/PE-Cy5

17β羥基類固醇脫氫酶12/17β-HSD12抗體 HSD17B12       紅色熒光蛋白單克隆抗體 RFP胸腺五肽抗體 TP-5/Thymopentin       促黃體素β亞單位重組兔單克隆抗體 LHB

人單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa生化檢測試劑盒       HumanMCP-3ELISAkit

環(huán)指蛋白62抗體 RNF62/MKRN2       鋅指蛋白924抗體 ZBTB41

蛋氨酸亞砜還原酶B2抗體 MSRB2       Endokinin-C抗體 Endokinin-C

FAM198B蛋白抗體 FAM198B       磷酸化糖原合酶激酶3α抗體 Phospho-GSK3A (Ser21)

卵黃狀黃斑病蛋白4抗體 Bestrophin 4       組織SPHK激酶總活性比色法定量檢測試劑盒（510）

人乳腺癌細胞；Bcap-37 (STR)人γ干擾素受體(IFN-γR)elisa分析檢測試劑盒       大鼠白細胞活化黏附因子(ALCAM)elisa檢測試劑盒

狗15 - 酮基-13,14-二氫前列腺素F2α(15-keto-13,14-dihydro-PGF2α)elisa生化檢測試劑盒       14-dihydro-PGF2α ELISA kit

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。