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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:人胃癌細(xì)胞+luc;MKN7-LUC

  • 產(chǎn)品型號(hào):AXB10705
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
人胃癌細(xì)胞+luc;MKN7-LUC公司正在出售的產(chǎn)品:BICR 16人鱗狀細(xì)胞癌 人類缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp36抗體 HIV2 gp36 溶血磷脂酰基轉(zhuǎn)移酶5抗體 小鼠Cramp elisa分析酶聯(lián)試劑盒
詳情介紹:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

人胃癌細(xì)胞+luc;MKN7-LUC

英文名稱

MKN7-LUC

產(chǎn)品貨號(hào)

AXB10705

培養(yǎng)條件

氣相:100%空氣;

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

產(chǎn)品種屬

凍存條件

無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

組織來(lái)源

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情:

細(xì)胞別稱;MKN7-LUC;人胃癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;MKN7-熒光素酶標(biāo)記;人胃癌細(xì)胞-LUC

種屬來(lái)源;人

年齡性別;女,39

組織來(lái)源;胃

生長(zhǎng)特性;貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài);上皮細(xì)胞樣

背景簡(jiǎn)介;Luciferase MKN-7細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時(shí)不需要添加維持??捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照,也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。MKN-7細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。

生物等級(jí);1

細(xì)胞規(guī)格;1×10 6cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè);無(wú)

培養(yǎng)基;RPMI-164010%FBS1%PS

培養(yǎng)條件;氣相:100%空氣;溫度:37

凍存條件;無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存



細(xì)胞培養(yǎng)操作:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液(0.25%Trypsin)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1:3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。
(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落,加入2倍量的胰蛋白酶中止消化,并吹打均勻,避免消化過(guò)度。
(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。
(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
(9)細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品:

細(xì)胞脂質(zhì)比色法定量檢測(cè)試劑盒       新德里超級(jí)金屬β-內(nèi)酰胺酶-1(NDM-1)elisa分析檢測(cè)試劑盒

血液總氨基酸含量熒光定量檢測(cè)試劑盒       小鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)elisa檢測(cè)試劑盒

乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶ChAT測(cè)試盒測(cè)組織 40/20樣 紫外比色法       大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)elisa檢測(cè)試劑盒

人甘露糖受體(MR)elisa分析檢測(cè)試劑盒       絲裂原活化蛋白激酶6抗體 MAPK6

Rabbit Anti-Acetyl-Histone H3 (Lys36) antibody       1號(hào)染色體開放閱讀框173抗體 C1orf173

大鼠胱天蛋白酶3(CASP3)elisa檢測(cè)試劑盒       細(xì)胞丙酮酸激酶(PK)總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

肽基脯氨酞順反異構(gòu)酶Pinl單克隆抗體 PIN1      PE標(biāo)記小鼠CD274單克隆抗體 mouse CD274/PE

28S核糖體蛋白S33抗體 MRPS33       肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白2B抗體 CORO2B血小板源性生長(zhǎng)因子D/脊髓源性生長(zhǎng)因子B抗體 PDGF-D/SCDGFB       蛋白酪氨酸磷酸酶受體F多肽α3抗體 LIPA3

人第10號(hào)染色體缺失并與張力蛋白同源的磷酸酶(PTEN/MMAC1)elisa生化檢測(cè)試劑盒       HumanPTENELISAKit

雞傳染性法氏囊病病毒VP2蛋白抗體 IBDV-VP2       嗅覺受體C2抗體 ORC2

癲癇相關(guān)蛋白6樣蛋白2抗體 SEZ6L2       F-box蛋白21抗體 FBXO21

FITC標(biāo)記人CD62L單克隆抗體 human CD62L/FITC       磷酸化組蛋白去乙?;?span>4/5/7抗體 Phospho-HDAC4 (Ser246) + HDAC5 (Ser259) + HDAC7 (Ser155)

鈉離子肌醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體 SLC5A3       動(dòng)物組織氫/ATP酶(H/K+-ATPase)活性比色法

人胃癌細(xì)胞+luc;MKN7-LUC人雌三醇(E3)elisa檢測(cè)試劑盒       大鼠低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5(LRP5)elisa檢測(cè)試劑盒

倉(cāng)鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)elisa生化檢測(cè)試劑盒       NT-proBNP


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