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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱(chēng):人腦膜細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
人腦膜細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:MHCC-LM3(高轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞) 睪丸特異性Y蛋白樣5抗體 PPAR-β ELISA Kit 過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體檢測(cè)試劑盒 富含半胱氨酸分泌蛋白3抗體 人甲狀腺癌細(xì)胞; HTh-7 (STR)
詳情介紹:

產(chǎn)品名稱(chēng)

人腦膜細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

組織來(lái)源

腦膜組織

生長(zhǎng)特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

分類(lèi)

原代細(xì)胞

貨號(hào)

A01X1505

用途

僅供科研實(shí)驗(yàn)

培養(yǎng)信息:


培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

人腦膜細(xì)胞分離自腦膜組織;腦膜是顱骨與腦間的隔膜,一共有三層,由外向內(nèi)為硬腦膜、蛛網(wǎng)膜和軟腦膜。腦膜細(xì)胞圍繞著大腦,參與神經(jīng)系統(tǒng)的正常發(fā)育,能穩(wěn)定腦軟膜表面的細(xì)胞外基質(zhì)、組織放射狀膠質(zhì)細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)和小腦皮層分層結(jié)構(gòu)。

方法簡(jiǎn)介

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人腦膜細(xì)胞采用胰蛋白酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人腦膜細(xì)胞經(jīng)Vimentin熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。

培養(yǎng)方法與步驟:

①動(dòng)物處理:用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡,然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒(浸泡時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)、以免酒精從口浸入體內(nèi),影響培養(yǎng))后迅速置于的培養(yǎng)皿中,帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無(wú)菌操作取材。
②取材:將乳鼠俯臥位,用乙醇進(jìn)行一次背部,再用的解剖剪剪開(kāi)背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚,剖開(kāi)腹部,取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中,除去其他連帶組織,用消過(guò)毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次,每次1~2 ml,洗去血污,將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離:用眼科剪和鑷子將肝門(mén)區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除,然后將肝組織反復(fù)剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小塊后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次,棄廢液。
④接種:用吸管加2滴小牛血清,小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液,然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地(組織塊之間相距約0.5 cm左右)排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。

⑤培養(yǎng):將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn),使瓶底向上,加入1~2 ml培養(yǎng)液,擰緊瓶蓋,做好標(biāo)記,置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí),待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后,再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶(盡量注意不要使組織塊漂浮起來(lái)),另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊,將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài),繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。

⑥觀(guān)察:細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁,并開(kāi)始生長(zhǎng)。如果無(wú)污染且細(xì)胞生長(zhǎng)良好,可見(jiàn)培養(yǎng)液顏色由原來(lái)的橘紅色變成黃色,此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長(zhǎng)成致密單層細(xì)胞,這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟


1. 在無(wú)菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無(wú)菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來(lái)定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí),用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞,收集;
6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠糜蛋白酶(Chymotrypsin)elisa檢測(cè)試劑盒

膜型卷曲相關(guān)蛋白MFRP抗體

MFRP

PHD-D4鋅指蛋白2抗體

DPF2

小鼠Ⅲ型前膠原氨基端原肽(PNP)elisa檢測(cè)試劑盒

氨基卞三磺酸(ANTS)熒光輔助糖蛋白電泳(FACE

冰凍切片組織CDK6蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

中性木聚糖酶測(cè)定試劑盒

磷酸化異染色質(zhì)蛋白1抗體(果蠅)

phospho-heterochromatin protein 1 (pTyr24)

熱休克轉(zhuǎn)錄因子HSFY1抗體

HSFY1

Toll樣受體6抗體  Anti-TLR6/CD286

G蛋白偶聯(lián)嘌呤受體p2y10抗體  Anti-P2Y10

patatin樣磷脂酶6抗體  Anti-PNPLA6/NTE

轉(zhuǎn)錄調(diào)控激活蛋白SNF5抗體  Anti-SNF5

羅丹明標(biāo)記的兔抗親和素

Rabbit Anti-Avidin / RBITC

磷酸化G蛋白偶聯(lián)受體激酶相互作用蛋白1

phospho-GIT1 (Tyr545)

zeta相關(guān)蛋白70抗體  Anti-ZAP70

NUP54抗體  Anti-NUP54

軸突導(dǎo)向受體抗體  Anti-Robo

抗體  Anti-Somatostatin

大鼠17羥孕酮(17-OHP)elisa分析檢測(cè)試劑盒

人腦膜細(xì)胞17-OHP ELISA Kit

人輔酶Q10(CoQ10)elisa分析檢測(cè)試劑盒

IL 21R; IL-21R; IL21 Receptor; IL21R; Interleukin 21 receptor; MGC10967; NILR; IL21R_HUMAN; CD360; IL-21 receptor; IL21 Receptor; Interleukin-21 receptor; Novel interleukin receptor.

人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

LS180人結(jié)直腸癌細(xì)胞

CHL中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞



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