產(chǎn)品名稱
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來(lái)源
臍帶組織
生長(zhǎng)特性
貼壁
細(xì)胞形態(tài)
內(nèi)皮細(xì)胞樣
分類
人原代細(xì)胞
貨號(hào)
A01X1493
用途
僅供科研實(shí)驗(yàn)
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自臍帶組織；它是臍靜脈的重要結(jié)構(gòu)組成細(xì)胞之一，在機(jī)體的正常生理過(guò)程中發(fā)揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu)，臍帶中通過(guò)尿膜的血管即臍動(dòng)脈和臍靜脈，卵黃囊的血管即臍腸系膜動(dòng)脈及臍腸系膜靜脈。在中，動(dòng)脈在胎盤的母體部分出的，與胎盤的子體部胎兒靠近，在此處母體和胎兒的血液間進(jìn)行CO2和O2，代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動(dòng)脈將胎兒產(chǎn)生的廢物運(yùn)送至胎盤，臍靜脈將O2和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運(yùn)送給胎兒。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
①動(dòng)物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無(wú)菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過(guò)毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí)，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來(lái)），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁，并開始生長(zhǎng)。如果無(wú)污染且細(xì)胞生長(zhǎng)良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來(lái)的橘紅色變成黃色，此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長(zhǎng)成致密單層細(xì)胞，這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無(wú)菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無(wú)菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來(lái)定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)elisa分析檢測(cè)試劑盒
人白介素37(IL-37)elisa分析檢測(cè)試劑盒
血液甲羥戊酸激酶（mevalonate kinase）活性比色法
小鼠維生素B6(VB6)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠巨噬細(xì)胞來(lái)源的趨化因子(MDC/CCL22)elisa分析檢測(cè)試劑盒
小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)elisa檢測(cè)試劑盒
半胱氨酸（Cys）含量測(cè)試盒
載玻片細(xì)胞IL蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
β-淀粉酶AMS測(cè)試盒 50管/24樣 比色法
氧化低密度脂蛋白抗體 ox-LDL
乙基丙二酸腦病蛋白抗體 ETHE1
動(dòng)力蛋白輕鏈 DYNLT1
二胺乙?；D(zhuǎn)移酶1抗體 SAT1
FKBP14蛋白抗體 FKBP14
GDP甘露糖焦磷酸化酶抗體 GMPPA
錨蛋白重復(fù)域5抗體 ANKRD5
鈉離子通道相關(guān)蛋白1抗體 SCLT1
6號(hào)染色體開放閱讀框抗體 MMS22L/C6orf167
ADAMTS4單克隆抗體 ADAMTS4
甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1抗體 TTF1/NKX2-1
堿性磷酸酶(胎盤型)抗體 Placental alkaline phosphatase (PLAP)
RNA結(jié)合蛋白38抗體 RBM38
SCK蛋白抗體 SHC2
肽聚糖識(shí)別蛋白1抗體 PGRPS
烷基甘油酮磷酸合酶抗體 AGPS
大鼠白介素12(IL－12)elisa檢測(cè)試劑盒
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β(MIP3β)elisa檢測(cè)試劑盒
牛孕酮（PROG）elisa檢測(cè)試劑盒
17kDa PKC potentiated inhibitory protein of PP1; CPI 17 alpha; CPI 17; CPI 17alpha; CPI17; CPI-17; PKC potentiated inhibitory protein of PP1; PPP1INL; PPP1R14A; Protein phosphatase 1; Protein phosphatase 1 regulatory (inhibitor) subunit 14A; Protein phosphatase 1 regulatory subunit 14A; Regulatory subunit 14A; 17 kDa PKC-potentiated inhibitory protein of PP1; 17-KDa protein; 17kDa PKC potentiated inhibitory protein of PP1; PKC potentiated inhibitory protein of PP1; PKC potentiated inhibitory protein of PP1, 17-KD; PP14A_HUMAN; Protein kinase C-potentiated inhibitor of protein phosphatase 1, 17-KD; Protein kinase C-potentiated inhibitor protein of 17 kDa; Protein phosphatase 1; Protein phosphatase 1 regulatory (inhibitor) subunit 14A; Regulatory subunit 14A.
人臍靜脈平滑肌細(xì)胞
小鼠氣管平滑肌細(xì)胞
MDA-MB-157人乳腺癌細(xì)胞
CMK-11-5急性髓性白血病細(xì)胞